Beveik puse seklidziu vezio rizikos yra paveldimi, teigia tyrimai

Daugelyje vezio formu DNR paprastai sudaro maziau nei 20% vystymosi. Vis delto seklidziu vezyje beveik 50 proc. Gaunama is DNR.
Mokslininkai mano, kad beveik puse vyrisku smegenu vezio vystymosi pavojai yra paveldimi.

Paskelbta zurnale Mokslines ataskaitos, nauji moksliniai tyrimai, atlikti is Jungtines Karalystes vezio tyrimu instituto (angl. ICR), parengti kartu su kolegomis is Vokietijos, Svedijos ir JAV, rodo, kad asmenys, kuriems yra didziausias seklidziu vezio pavojus, gali buti nustatyti per ivairius genetinius variantus.

"Vyru, serganciu seklidziu veziu, seimos istorija gali padeti diagnozuoti didziausios rizikos pacientus ir padeti jiems valdyti sia rizika", - sako vyresnysis mokslinis bendradarbis dr Clare Turnbull is Genetikos ir Epidemiologijos (ICR).

Tyrejai prieme du nepriklausomus metodus, kad butu galima isanalizuoti seklidziu lytiniu lasteliu naviku rizika.

Pirma, jie naudojo statistine analize, skirta ivertinti proteviu seklidziu vezio modelius seimos grupese is 15,7 mln. Zmoniu, kurie buvo itraukti i Svedijos gyventoju registro vezio seimos duomenu baze. Si duomenu baze apima 9324 seklidziu vezio atvejus.

Be to, komanda isnagrinejo 6 000 vyru is JK genetini koda is dvieju ankstesniu seklidziu vezio tyrimu. Is siu vyru 986 pacientams buvo diagnozuota si liga.

Paveldeta seklidziu vezio rizika kyla is daugybes nedideliu DNR variantu

• Neskausminga vienkartine seklide arba seklide yra dazniausias seklidziu vezio simptomas
• Vyrai nuo 20 iki 34 metu sudaro apie puse visu seklidziu vezio atveju
• Daugelis seklidziu vezio yra anksciau.

Suzinokite daugiau apie seklidziu vezi

Analize parode, kad 49% visu galimu seklidziu vezio rizikos veiksniu yra paveldimi. Dar daugiau, nei vienas sugedes genas, turintis reiksminga poveiki, grupe nustate, kad paveldima rizika atsiranda del daugybes nedideliu DNR kodo skirtumu.

Komentuodamas isvadas, Dr. Turnbull sako:

Tyrime buvo padaryta kita reiksmingumo isvada. Tyrejai pastebi, kad zinomos mutacijos, susijusios su seklidziu veziu, sudare tik 9,1 proc. Ligos plitimo pavojaus, ir tai rodo, kad likusi beveik 40 proc. Paveldima rizika susideda is dar nustatytu genu mutaciju.

Tokiu atveju Dr Turnbull sako, kad reikia dar daug nuveikti. "Yra daugybe genetiniu veiksniu, kurie sukelia seklidziu vezi ir kuriuos mes dar turime rasti, todel pirmas zingsnis turi buti genetiniu smegenu vezio varomuju jegu nustatymas, kad galetume sukurti naujus budus, kaip to isvengti", - priduria ji.

Praeitais metais, Medicinos naujienos siandien pranese apie dramatiska seklidziu vezi tarp jaunu Ispaniskas vyru JAV per pastaruosius 20 metu.

Parase Jonathanas Vernonas

DNR pasikeitimai, kurie turi itakos zmogaus isaugimui

Plataus masto tarptautinis tyrimas, kuriame dalyvavo daugiau nei 700 000 suaugusiuju, rodo 83 naujus genetinius variantus, kurie kontroliuoja zmoniu auksti. Suprasti zmogaus aukscio genetika gali padeti kurti genetines priemones, skirtas prognozuoti asmens rizika susirgti bendromis ligomis, rodo mokslininkai. Plataus masto tyrimas nustate 83 naujus genetinius variantus, kurie itakoja auksti.

(Health)

Uminis inkstu pazeidimas ekstremaliais atvejais - naudojant biologinius zymenis

Amerikos kardiologijos koledzo zurnale paskelbtas tyrimas rodo, kad mokslininkai atrado nauja metoda, skirta uminio inkstu pazeidimo (AKI) diagnozavimui, kuris turi rimtu pasekmiu, kai 25-80 proc. Mirstanciu ligoniu rizika, leidzianti ekstremalioms situacijoms skirtus dideles rizikos pacientams nustatyti.

(Health)