Kruties vezys: atskleisti du nauji genetiniai rizikos veiksniai

Bendradarbiavimas tarp desimciu visame pasaulyje veikianciu vezio tyrimu institutu papilde nuolat gerejanti kruties vezio genetikos ir asmeninio ligos profilio supratima, atskleidus du naujus genetinius variantus, susijusius su didesniu moteru nesiojimo rizika.
Didziulis tarptautinis bendradarbiavimas istyre apie 100 000 moteru, turinciu kruties vezi ir be jo.

Du milzinisko tyrimo metu nustatyti genetiniai jautrumo biologiniai zymenys budingi nuo hormonu priklausomam kruties veziui - labiausiai paplitusi forma su estrogenu receptoriais teigiamu kruties veziu.

Naujai atskleisti genetiniai variantai rodo, kaip sis kruties vezys vystosi, ir taip pat atspindi veiksnius, kurie gali buti naudojami moterims, kurioms gresia didziausias pavojus.

Londono vezio instituto vadovaujamos Britanijos mokslininku vadovaujama moksline informacija buvo reikalinga, siekiant nustatyti "vieno nukleotido polimorfizma" - nedidelius genetinio kodo skirtumus, kurie parode, kad jautrumas kruties veziui tarp mazdaug 100 000 moteru yra DNR.

Apie 130 moksliniu tyrimu komandos is viso pasaulio dirbo kartu standartizuodamos genetines analizes metodus, kad gautu galingu rezultatu.

Pateikta zurnale Zmogaus molekuline genetika, analize naudojo mazdaug 86 000 moteru Europos proteviu, 12 000 azijieciu ir 2 000 afrikieciu proteviu. Apie puse tirtu moteru buvo kruties vezys.

Mokslininkai mano, kad du variantai, pazymeti rs10816625 ir rs13294895, veikia gena, vadinama KLF4, manoma, kad jis dalyvauja lasteliu augimo ir skaidymo kontrolei.

Tyrime nustatyta, kad padidejusi vezio rizika, kuria sukelia kiekvienas is siu polimorfizmu, buvo:

• Moterims, kurioms tenka rs10816625, lyginant su tais, kuriems jos nera, 12 proc. Didesne tikimybe susirgti kruties veziu
• Del rs13294895 9% didesne rizika.

Si tyrima vadovavo dr. Nickas Orras, kuris vadovauja kompleksiniu bruozu genetikos kolegijai "The Cancer Research Institute" (ICR) Londone, JK. Jis aiskina: "Musu tyrimas, kurio mase buvo musu zinomo genomo plote, buvo susijusi su kruties vezio rizika ir nustate du naujus genetinius variantus, kurie zymiai padidina musu zinias apie genetines ligos priezastis."

Dr Orr priduria:

"Kuo daugiau genetiniu kruties vezio rizikos veiksniu mes pastebime, kuriu siuo metu yra daugiau nei 80, tuo tiksliau galesime numatyti, kam yra rizika susirgti liga.

Galu gale, tai bus gyvybiskai svarbus kuriant prevencines kovos su kruties veziu strategijas. "

Dr. Matthew Lam, Britanijos vezio tyrimu neprofesinio "Breakthrough" kruties vezio vyresnysis mokslinis bendradarbis, teigia, kad medicina kol kas negali tiksliai prognozuoti kruties vezio.

"Nors kiekviena diena mes vis daugiau mokomes apie aplinkos, genetinius ir gyvenimo budo veiksnius, kurie turi itakos kruties vezio rizikai," sako dr. Lamas, dar nera imanoma prognozuoti, kas gaus kruties vezi, ir moterims, kurios buvo diagnozuota liga, mes dar negalime pasakyti, kas tai sukele ".

Pasaulines pastangos sukuria issamu vaizda apie kruties vezi

ICR generalinis direktorius Paulas Workmanas profesoriaus Paulo Darbmano teigia, kad tokie tyrimai yra imanomi tik tarptautiniu mastu bendradarbiaujant su didziuliu mokslo darbuotoju skaiciumi visame pasaulyje, surenkant duomenis apie milziniska zmoniu skaiciu ".

Sis tyrimas yra pats naujausias is ilgo saraso, kuris buvo istirtas bendradarbiaujant su kruties vezio genetikos tyrimais.

Genetikos mokslininku bendrai atliekamo tarptautinio darbo koordinavimas yra is dalies finansuojamas ne pelno siekiancios organizacijos "Cancer Research UK", kuriam pritaria Europos Sajunga.

Zinomas kaip kruties vezio asociacijos konsorciumas arba BCAC, ji koordinuoja Jungtiniu Amerikos Valstiju Kembridzo universiteto genetines epidemiologijos skyrius.

Dr. Emma Smith yra "Cancer Research UK" vyresniojo mokslo informacijos skyriaus pareigunas. Ji priduria, kad bendradarbiaujantys tyrimai skatina nuolat augancias genetines zinias:

"Deka siuolaikinems technologijoms mes kuria vis labiau issamia vaizda apie nedidelius DNR skirtumus, kurie gali tureti itakos moteru kruties vezio rizikai."

Dr Smith sako:

"Kitas uzdavinys yra suprasti biologija, kuria grindziamas ju poveikis, taigi galime pasinaudoti sia informacija, kad butu galima tiksliau prognozuoti atskira rizika, tobulinti atranka ir rasti geresniu budu, kaip gydyti ir isvengti kruties vezio".

Tiesiog praeita menesi kruties vezio tyrimu publikaciju kanonuose buvo itraukti du atskiri genetiniai atradimai, kurie susije su agresyvia liga, vadinama trigubo neigiamo pobudzio, kuri pasireiskia mazdaug 10-20% atveju. Suzinokite daugiau per sias antrastes:

• Mokslininkai nustato nauja gena, kuris skatina triguba neigiama kruties vezi
• Mokslininkai nustato nauja agresyviausio kruties vezio tiksla.

Pirmasis pasaulis: bioninis pirstas leidzia amputei pajusti tekstura

Danijos vyras tapo pirmaja amputai pasaulyje, kuriam realiu laiku jaustumetes teksturos, pasitelkdamas bionine pirsta, prijungta prie jo virsutines rankos nervu. Bioninis pirstas leido amputei atskirti skirtingas fakturas realiu laiku su 96% tikslumu. Vaizdo kreditas: Hillary Sanctuary / EPFL Dennis Aabo Sørensen, kuris daugiau nei pries desimtmeti prarado ranka del fejerverku nelaimes, sako, kad jausmai su naujo prietaiso buvo beveik tokie patys, kaip ir tie, kuriuos jis jaute savo realia ranka.

(Health)

Kaip apversti smegenis tarp atsitiktinio ir strateginio mastymo

Mokslininkai teigia, kad "Howard Hughes" medicinos instituto Janelia tyrimu centre irodyta, kad smegenys gali laikinai atsieti ankstesne smegenu srities sprendimu priemimo patirti. Sio atjungimo pasekme yra tokia, kad sprendimo formavimo pamokos yra atsisakytos, todel atsitiktinis elgesys.

(Health)