lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Brentuksimabo vedotinas rodo ilgesni isgyvenima HL ir sALCL

Atnaujinta treju metu rezultatu, susijusiu su dviem brenduximabo vedotino (Adcetris ™) pagrindiniais II fazes klinikiniais tyrimais pacientams, kuriems pasireiske recidyvine / atspari Hodzkino limfoma ir sistemine anaplastine dideles lasteliu limfoma, abu sie sunkiai is anksto gydyti pacientai isgyveno ilgiau.

Tyrimai buvo pristatyti 55-ojoje Amerikos hematologu draugijos susirinkime, vykusioje 2013 m. Gruodzio 7-10 d. Los Andzele, Naujojoje Orleane.

Pacientams, kuriems pasireiske recidyvine arba atspari Hodzkino limfoma (HL), gydymo standartas buvo chemoterapija isgelbejimo budu, po kurios buvo atliktas auto-SCT, del kurio ilgalaikis remisijos atsiradimas buvo mazdaug 50% pacientu. Pacientams, sergantiems recidyvu arba progresuojancia HL per 1 metus nuo auto-SCT, prognoze buvo bloga, vidutine isgyvenimo trukme buvo mazdaug 1,2 metai.

Sistelinei anaplastines dideles lasteliu limfoma (sALCL) mazdaug 40-65% pacientu po pirminio gydymo sukelia pasikartojancia liga. Siems pacientams, kuriu bendrasis isgyvenamumas vidutiniskai buvo 7 menesiai, nustatyta, kad nera nustatytos prieziuros normos.

"Akivaizdu, kad sios pacientu populiacijos yra skubiai nepatenkintos medicinos reikmes," sake prof. Anton Hagenbeck is Amsterdamo akademinio medicinos centro.

Brentuksimabo vedotinas yra kontraktas su antikunu medikamentu (ADC), nukreiptas i CD30, kuris yra klasikines HL ir sALCL zymenys. Sis vaistas apima anti-CD30 monoklonini antikuna, pritvirtinta proteazes skaldamuoju linkeriu, prie mikrotubulo sutrikdymo agento, monometil auristatino E (MMAE).

Patentuota technologija naudojama linkerio sistema, sukurta stabiliai kraujotakoje, bet islaisvinti MMAE, kai ji iterpiama i CD30 ekspresuojancias naviko lasteles.

Prof. Hagenbeck paaiskina:

"Del vezio lasteliu sis konjugatas yra aviu drabuziu vilkas. Pasisekimo sekme buvo sustiprinta linkerio sistema, kuri neleidzia kompleksui suskaidyti uz lasteles, todel sisteminis toksiskumas ir didelis veiksmingumas".

Brentuksimabo vedotinas, siuo metu rinkoje esantis vienintelis antikunu ir vaistu konjugatas (ADC), gavo greita FDA patvirtinima 2011 m. Rugpjucio men., O 2012 m. Spali - Europos Komisijos salyginis leidimas prekiauti.

Studiju analize

Pirmajame tyrime1 (abstraktus numeris 4382), Ajay Gopal is Fred Hutchinsono vezio tyrimu centro, Sietlas, WA ir jo kolegos nusprende nustatyti brenduximabo vedotino veiksminguma ir sauguma 102 pacientams (vidutiniskai 31 metu amziaus) su recidyvuojanciu arba atspariu HL po auto-SCT . Pacientai, gave 1,8 mg / kg brenduximabo vedotino, kas 3 savaites kaip 30 minuciu ambulatorines infuzijas skiria iki 16 ciklu.

Rezultatai rodo, kad bendrasis isgyvenamumas pacientams, vartojusiems brenduximaba vedotina, buvo vidutiniskai 40,5 men. (95% PI: 28,7, [diapazonas, nuo 1,8 iki 48,3+ menesiu]. Sis rezultatas gali buti palygintas su retrospektyviu daugiacentriu serijos pacientu, kurie atsinaujina po auto-SCT, kurie parode vidutini bendra isgyvenamuma 2,4 metu (Leuk., Lymphoma 2013, 54: 2531-2533).

Be to, numatomas 3 metu isgyvenimas dabartiniam tyrimui buvo 54% (95% PI: 44-64%), vidutiniskai 32,7 menesio (nuo 1,8 iki 48,3 menesio) nuo pirmosios 50% (50%) 50 mg brenduximabo vedotino. 102) pacientai buvo gyvi.

Be to, 18 pacientu isgyveno remisija pagal tyrejo atlikta tyrima ir 14 pacientu pagal centrine nepriklausoma tyrima.

"Gali buti, kad sie pacientai yra isgydyti, nes mes zinome, kad siame dideles rizikos grupes pacientams, kuriems gali pasireiksti reabsorbcija, gali atsirasti 2 metai", - sake Hagenbeckas.

Dazniausiai pasitaikantys nepageidaujami reiskiniai buvo periferine sensorine neuropatija (47%), nuovargis (46%), pykinimas (42%), virsutiniu kvepavimo taku infekcijos (37%) ir viduriavimas (36%).

Antrojo tyrimo metu2 (abstrakciai 1809 m.) Barbara Pro is Fox Chase Cancer Center, Filadelfijoje, PA ir kolegu, sieke nustatyti brenduximabo vedotino veiksminguma ir sauguma 58 pacientams (vidutiniskai 52 metai) su recidyvuojanciu ar atspariu sALCL. Pacientai ambulatoriskai per 30 minuciu buvo skiriami 1,8 mg / kg IV kiekviena 21 diena.

Kaip pranesta anksciau, bendras atsako daznis buvo 86% (50 is 58 pacientu), o atsakas i gydyma buvo 59% (34 is 58 pacientu) (CI 75-94). Esant vidutinei stebejimo trukmei nuo pirmosios 33,4 menesio dozes, dabartine analize nustate, kad objektyvaus atsako vidutine trukme visiems pacientams buvo 13,2 menesio; o pacientams, gaunantiems issamu atsaka, vidutine atsako trukme buvo 26,3 menesio.

Is 34 pacientu, kuriems buvo atliktas issamus atsakas, 16 (47%) tyrimo metu liko remisijos. Numatomas 3 metu isgyvenamumas buvo 63% (95% PI: 51-76%), o bendras pacientu, kuriems isgyvenamas visas atsakas, vidutinis isgyvenimas dar nebuvo pasiektas.

Siuo metu vyksta trys III fazes brenduximabo vedotino tyrimai, priekines linijos HL, fronto brandzios T lasteliu limfomos ir dideles rizikos po transplantacijos HL pacientams.

Ka turetumete zinoti apie bipolini sutrikima

Ka turetumete zinoti apie bipolini sutrikima

Turinys Kas yra bipolinis sutrikimas? Simptomai Diagnoze Gydymo priezastys Bipolinis sutrikimas yra bukle, kuri rodo ypatingas nuotaikos kaita ir svyravimus energijos ir aktyvumo lygiuose, del kuriu sunku kasdieniame gyvenime. Anksciau zinoma kaip manijos depresija, tai yra rimta psichine liga, kuri, jei palikta neapdorota, gali sunaikinti santykius, pakenkti karjeros perspektyvoms ir rimtai paveikti akademinius rezultatus.

(Health)

Metal-on-metal hip-Replacements - nesekmes normos yra dideles

Metal-on-metal hip-Replacements - nesekmes normos yra dideles

"Lancet" paskelbe "vienareiksmius irodymus" is didziausios pasaulyje klubu pakaitalu duomenu bazes, kuri patvirtina, kad stuburiniai metalo ant metalo (MOM) implantai, ypac tie, kurie yra didesnio galvos dydzio, ir implantuoti moterims, kuriu gedimu skaicius yra iki keturis kartus didesnis, zymiai didesnis neigiamas greitis nei implantu is kitu medziagu.

(Health)