Vaikystes ZIV narkotiku parodos pazadas

Raltegraviras, antiretrovirusinis vaistas, kuris vilkina ZIV infekcijos plitima, yra naujas metodas ZIV gydymui vaikams ir paaugliams. Maisto ir vaistu administracija (FDA) neseniai patvirtino (2011 m. Gruodzio 21 d.) Vaista, skirta vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais vaistais nuo 2 iki 18 metu amziaus vaikams ir paaugliams, sergantiems sia liga. Raltegravir yra dalis vaistu, vadinamu ZIV integrazes inhibitoriais, klases ir 2007 m. Sutiko su FDA.
Nacionaliniame daugialypio zmogaus bandyme, kurio metu buvo tiriamas raltegraviro saugumas ir veiksmingumas ZIV infekuotiems vaikams ir paaugliams, finansuojami Nacionalinio sveikatos instituto alergijos ir infekciniu ligu instituto, dr. Sharon Nachman (mokslu daktaras ir profesorius Pediatrija, Stony Brook universiteto medicinos mokykla, svino tyrinetojas ir tyrimo katedra) ir jos komanda iregistravo 95 pacientus, kurie anksciau buvo gydomi kitais ZIV medikamentais pries raltegravira nuo 2 iki 18 metu amziaus, dalyvaudami tyrime. 53 proc. Dalyviu per 24 savaites po gydymo raltegraviru buvo nustatyta neaptikta ZIV kiekio kraujyje.
Dr Nachman aiskina:

"Raltegraviras yra svarbi nauja alternatyva ZIV sergantiems vaikams. Tyrimas rodo, kad ZIV sergantiems vaikams yra puikus veiksmingumo lygis, kurie nesekmingai gydomi kitais rezimais ir veiksmingai kovoja su virusu, neatsizvelgiant i tai, kur vaikas gyvena visame pasaulyje. nera reiksmingo toksiskumo ar saveikos su kitais ZIV vaistais ".

Jaunesniems pacientams raltegraviras skiriamas kramtomojoje formoje, o vaikams ir paaugliams raltegraviras skiriamas piliulemis, kuriu galima vartoti du kartus per para valgio metu ar nevalgius. Be to, dr. Nachman pabrezia, kad vaistu ir vaistu, kaip svarbios naujos galimybes vaikams ir paaugliams, siulomos formules gali padeti padidinti pacientu laikymasi, nes jie yra patogesni.
Pasak FDA, labiausiai paplitusiu nepageidaujamu poveikiu, vartojamu raltegraviru, yra galvos skausmas ir nemiga. Siu neigiamu poveikiu daznis vaikams ir suaugusiems yra panasus.
Dr. Nachman teigia, kad tyrimas del raltegraviro vartojimo vaikams ir paaugliams gydyti su liga tesis ir kad kiekvienas dalyvis bus stebimas 5 metus. Tolesnio gydymo laikotarpiu grupe toliau vertins raltegraviro veiksminguma ir bet kokias ilgalaikes komplikacijas tyrimo dalyviams.
Tyrimas yra pirmasis, pateikiantis pediatrinius duomenis apie raltegraviro vartojima vaikams ir paaugliams nuo 2 iki 18 metu amziaus. Pacientai yra iregistruoti Stony Brook ir kitu studiju vietose visoje salyje. Pasak dr. Nachmano, vienas is tolesniu zingsniu tyrimo tobulinimui yra naujo kudikio formules ivertinimas.
Parase Grace Rattue