Europos alergijos federacijos isleistos COPD rekomendacijos

Europos alergijos ir kvepavimo taku ligu asociaciju federacija (angl. ALA) pradejo savo politikos rekomendacijas del Pasaulines LOPL dienos, kad sumazintu 32,8 milijardo euru, kas siuo metu kasmet skiriama COPD, ir pagerinti gyvenimo kokybe. 44 mln. LOPL pacientu Europoje.
Letine obstrukcine plauciu liga (LOPL), taip pat vadinama "anoniminiu zudikliu", nera griztama ir jos negalima isgydyti. Su laiku liga blogeja ir palaipsniui riboja paciento gebejima kvepuoti. Veliau paciento organai ir raumenys gauna vis maziau ir maziau deguonies, letai, bet nuolat silpneja. Apie 40% ligoniu, serganciu LOPL, serga depresija ir si liga susijusi su reiksmingais sutrikusiais ligoniais.
Nors LOPL paprastai neteisingai suprantama kaip liga, daranti itaka tik vyresnio amziaus asmenims, daugelis LOPL serganciu pacientu yra jaunesni nei 65 metu amziaus, nes vyresni nei 65 metai, ypac padidejes moteru paplitimas. Velesnis produktyvumo sumazejimas nukentejusiems nuo ligos labai padidina LOPL islaidas.
Remiantis Pasaulio sveikatos organizacijos letines obstrukcines plauciu ligos (LOPL) duomenimis, liga, beveik nezinoma placiajai visuomenei, taip pat tarp daugelio pirmines sveikatos prieziuros specialistu, iki 2020 m. Taps trecia pagrindine mirtingumo priezastimi. Kaip nera jokio gydymo, prevencijos, savalaikio diagnozavimo ir gydymo, skirto pacientu poreikiams, yra labai svarbus siekiant uztikrinti, kad pacientai galetu prisideti prie visuomenes, taip ilgai megaujantys gera gyvenimo kokybe.
EFA rekomendacijos
EFA rekomendacijos yra dvieju LOPL seminaru Europos Parlamente rezultatas, kuris ivyko birzelio 29 d. Ir lapkricio 9 d. Rekomendacijas placiai remia ivairios institucijos, tokios kaip Europos respiratoriu draugija (ERS), Europos plauciu fondas (ELF), Tarptautine pirmines sveikatos prieziuros kvepavimo grupe (IPCRG) ir Pasauline iniciatyva del letines obstrukcines plauciu ligos (GOLD) ir bendradarbiavimas - kuriuose dalyvaus EP nariai Seanas Kelly ir Karin Kadenbach.
Rekomendacijose pateikiamos ivairios priemones LOPL rizikos mazinimui:

• Leisti visiems spiegimo tyrimo dalyviams susipazinti;
• Istirti, kaip isvengti paumejimu;
• Remti deguonies terapijos pacientu, serganciu LOPL, judruma
• Aiskus ispejimas apie visus tabako gaminius, kuriuose ivardijama LOPL, kaip rizika;
• Gerinti pacientu, specialistu ir pirmines sveikatos prieziuros specialistu bendradarbiavima, siekiant uztikrinti, kad pacientas butu orientuotas i valdyma, kuris palaikytu likusius aktyvius;
• Skatinti darbdavius ??priimti lankstus poziuris, kad nukentejusieji galetu likti darbo jegoje;
• Stenkites, kad COPD sutriktu, pvz., Depresija;

Kaip prevencijos priemone, pagal kuria apytikriai 10 proc. Europieciu, kurie per ateinanti desimtmeti gali dusleti, EFA ragina ES ir valstybes nares sekti ir igyvendinti rekomendacijas kuo greiciau. Laikas trunka, ir kadangi tabakas yra didziausias rizikos veiksnys, neabejotinai svarbi rukymo nutraukimo politika. Vis delto, Breda Flood, EFA prezidentas pabrezia, kad "net jei visi rukaliai turetu nedelsdami mesti rukyti, LOPL ir toliau lieka paplitusi ateinantiems desimtmeciams. Todel mums reikia laiku ir tiksliau diagnozuoti LOPL sergancius pacientus, taip pat geriau koordinuoti dalyvaujantys sveikatos specialistai, paciento poreikiai yra pastangu centras ".

Profesorius Jørgenas Vestbo, pulmonologas ir Pasaulines letines obstrukcines plauciu ligos iniciatyvos mokslinio komiteto pirmininkas, kuris modeluoja esama geraja praktika norint apriboti ES sveikatos nelygybe, priduria:

"Lapkricio 8 d. Sanchajuje patvirtintas perziuretas GOLD strategijos dokumentas gali padeti gydytojams geriau suprasti ir gydyti LOPL, gerinti pacientu gyvenimo kokybe ir sumazinti paumejimu skaiciu ir sunkuma, kurie siuo metu yra susije su dviem trecdaliu su LOPL susijusiu ligu todel reikia igyvendinti GOLD ".

LOPL sveikatos nelygybe yra paskelbta visoje ES. Salys, pavyzdziui, Suomija ar Danija, irode, kad investicijos i LOPL yra naudingos; Suomijos COPD programa pavyko sustabdyti viesasias su COPD susijusias islaidas 88%, derindama rukymo nutraukimo politika, didindama informuotuma apie placia visuomene, ugdydama pirmines sveikatos prieziuros specialistus ir didindama LOPL testu prieinamuma. Hospitaciju islaidos zymiai sumazejo nuo 34 607 1997 m. Iki 18 018 2007 m.

Europos Parlamento narys Karin Kadenbach sako uzbaigtame pareiskime:

"Suomijos gerosios patirties pavyzdys turi buti imituojamas visoje Europoje. ES privalo uztikrinti, kad su LOPL susijusios sveikatos skirtumu butu panaikintos pacientu naudai, bet taip pat siekiant sumazinti socialine ligos nasta".

Parase Petra Rattue