lt.3b-international.com
Keturi nauji genai, pridedami prie paveldimo kruties vezio rizikos saraso
Jutos universiteto Huntsmano vezio instituto tyrejai atrado keturis naujus genus, kurie mutavo metu padidina kruties vezio rizika.
Grupe, kuri vadovauja tarptautiniam konsorciumui, siekdama nustatyti daugiau genu mutaciju, galinciu sukelti paveldimus kruties vezi, itrauke RINT1, MRE11A, RAD50 ir NBN i didejanti aukstesnio rizikos genu sarasa.
Kol lastele tampa veziu, jo genetiniame kode turi buti keletas klaidu. Sios klaidos vadinamos mutacijomis.
Gali buti gimes genu mutacija, del kurios gali padideti vezio rizika. Si mutacija nereiskia, kad asmuo bus kategoriskai kencia nuo vezio formos, taciau asmuo labiau linkes issivystyti vezi nei vidutinis zmogus.
Paveldeti kruties vezio atvejai paprastai yra susije su dviem nenormaliais genais: BRCA1 ir BRCA2.
BRCA1 ir BRACA2 genai yra visi. Ju funkcijos yra atkurti lasteliu pazeidimus ir uztikrinti normalu krutu lasteliu augima. Moterims, kurioms budingas nenormalus BRCA1 arba BRCA2 genas, ir kruties vezio diagnoze daznai buna kruties vezio, kiausidziu vezio ir kitu vezio atveju.
Sios dvi genu mutacijos sudaro apie 20-25 proc. Paveldimu kruties veziniu susirgimu, kuriuos sukelia nenormalus genai, perduodami nuo tevu iki vaiko, ir apie 5-10 proc. Visu kruties veziniu susirgimu.
BRCA1 ir BRCA2 genu mutacijos nera vieni
Pasak tyrimo tyrejo Seano Tavtigiano, Jutos universiteto Onkologijos mokslu departamento Ukio universiteto Ukio universiteto Huntsmanio vezio instituto tyrinetojai ir daktaro laipsniai:
"BRCA1 ir BRCA2 yra ne visa istorija, kai kalbama apie paveldima kruties vezio rizika. Ilga laika mes zinojome, kad turi buti atsakingi daugiau genu, o nuo to laiko kai kurie is musu ir kiti atrado. Genas, kuri siuo metu mokome, vadinamas RINT1, nebuvo laikomas zmogaus veziu susilpnejusio geno. Taciau tada mes pastebejome, kad kruties veziu serganciu seimu seimos, kuriose yra sio geno mutacijos, padidejo 2-3 kartus. "
Tyrime dalyvavo du tyrimai; RINT1 isvados buvo paskelbtos internete geguzes men. Zurnale Vezio atradimas, o MRE11A, RAD50 ir NBN isvados buvo paskelbtos sio menesio pradzioje zurnale Kruties vezio tyrimai.
Yra triju klasiu kruties vezio jautrumo genai, pripazinti dideles rizikos: BRCA1 ir BRCA2, vidutines rizikos genuose, pavyzdziui, ATM ir CHEK2, ir nedidelio pavojaus SNP. Duomenys nustate, kad MRE11A, RAD50 ir NBN yra vidutinio sunkumo kruties vezio jautrumo geliai.
Kol lastele tampa veziu, jo genetiniame kode turi buti keletas klaidu; sios klaidos vadinamos mutacijomis.
Tavtigian sako:
"Sie triju genu koduojami baltymai sudaro griezta kompleksa, kuris yra susijes su DNR atkurimu, ir trys genai buvo laikomi tiketini kandidatai. Idomu tai, kad RINT1 pavadinimas yra" RAD50 Interactor 1 "santrumpa, o tai yra tik vienas zingsnis pasroviui nuo MRE11A, RAD50 ir NBN kompleksa biocheminiu prasme. Taciau mes dar nezinome, ar sis biocheminis rysys paaiskina RINT1 vezi jautrumo vaidmeni. "
RINT1 buvo nustatytas taip, kad padidetu rizika placiam virskinimo trakto ir ginekologiniu vezio spektrui seimose, kuriose yra genu mutacija.
"Daugelis genu, atsakingu uz stipru vezio rizikos padidejima vienoje ar dviejose organizmo vietose, taip pat yra susije su mazesniu rizikos padidejimu kitose vietose", - teigia Ud U dermatologijos katedros profesorius Davidas Goldgaras. HCI tyrejas ir kitas tyrimo bendrosios tyrimo pareigunas. "Taciau su RINT1 mutacijomis padidejusi kitu vezio rizika yra mazdaug tokia pati kaip kruties veziui."
Kruties vezio susilpnejimo genai, kurie dabar apima RINT1, MRE11A, RAD50 ir NBN, sudaro beveik 50% seimos kruties vezio rizikos, palyginti su pries 5 metus.
Medicinos naujienos siandien neseniai pranese apie "esmini" rysi tarp smegenu vystymosi ir BRCA1 kruties vezio geno.
Ka reikia zinoti apie katarakta
Turinys Chirurgija Simptomai Priezastys Apdorojimo tipai Diagnoze Katarakta yra drumstos sritys, kurios susidaro lesiuke, kuris paprastai yra skaidrus. Jie yra pagrindine regejimo nuostoliu priezastis vyresniems kaip 40 metu zmonems. Katarakta sukelia daugiau regejimo problemu visame pasaulyje nei bet kokia kita akiu liga ar ligos, o katarakta skaiciaus dideja senejant.
Muzika, pvz., "Reps", "hip hopas" ir "R & B", daznai yra nuorodos i firminius alkoholinius gerimus, kurie dazniausiai yra susije su prabangiu gyvenimo budu, del kurio pablogeja seksualine veikla, smurtas, turtas, vakarelis ir narkotiku vartojimas. Pitsburge universiteto mokslininkai atliko tyrima, paskelbta internete tarptautineje zurnale "Addiction", kuris pranesa, kad vidutinis U.
