ZIV: ar naujos injekcijos gali buti tokios pat veiksmingos kaip ir kasdieniniai vaistai?

Naujas ilgalaikio veikimo antiretrovirusinis injekcijos budas gali buti veiksminga alternatyva to paties vaistinio preparato paros dozems ZIV atveju, rodo naujas klinikinis tyrimas.
Ar menesio injekcija gali pakeisti kasdieni geriamaji vaista ZIV?

Antiretrovirusiniai vaistai (ARV) skiriami, kad sumazetu ZIV kiekis sistemoje, leteja liga ir uzkertamas kelias perduoti. Pasak Ligu kontroles ir prevencijos centru (CDC), del ARV narkotiku mirciu del AIDS, kuriuos sukele ZIV, skaicius nuolat mazejo pastaraisiais metais.

Taciau gydymas nuo ARV narkotiku yra intensyvus: pacientai turi vartoti vaistu derini kasdien, netgi tada, kai viruso kiekis tampa neaptinkamas kraujyje, siekiant uztikrinti, kad virusas neatsigrestu.

Tyreju komanda is keliu instituciju, vadovaujama Dr. David A. Margolis, dabar isbando ilgalaikio veikimo ARV injekcija, kuri galetu veikti kaip kasdienio geriamojo vaisto pakaitalas.

"Ilgalaikio injekcinio gydymo ART metu ilga laika veikiantys ART gali suteikti tam tikriems pacientams patogesni poziuri i ZIV infekcijos valdyma, del kurio galima isvengti kasdienes dozes per burna ir poreiki laikyti, laikyti ir transportuoti vaistus, kai jie eina apie savo kasdieni gyvenima ", - sako dr. Margolis.

Klinikinis tyrimas ka tik baige II etapa, o rezultatai paskelbti 2008 m "Lancet". Jie taip pat buvo pristatyti vakar Devintojoje Tarptautineje AIDS visuomenes konferencijoje, vykusioje Paryziuje, Prancuzijoje.

Injekcija yra tokia pat veiksminga kaip ir geriamieji vaistai

Tyrime nustatyta ARV injekcija, apimanti du vaistus, kurie buvo gydyti ZIV gydomiems vaistiniais preparatais: kabotgraviru ir rilpivirinu. Tyrejai iki siol nustate, kad sis injekcinis gydymas yra toks pat efektyvus, kaip iprastas, kasdieninis tu paciu vaistu vartojimas geriamaisiais vaistais.

Dr Margolis ir jo kolegos pirmiausia atliko indukcijos etapa, kuriame jie ziurejo i nepageidaujamus reiskinius dviems vaistams. Sis pradinis etapas buvo atliktas su 309 dalyviu pagalba.

ZIV infekcija, kuria skatina konfiskuota lasteliu signalizacijaAr galetume buti vienu zingsniu arciau blokavimo ZIV perdavimo?Skaityti dabar

Siems pacientams 20 savaiciu per diena buvo skiriamos kabotagravirus (30 mg) ir abakaviro-lamivudino (600 mg iki 300 miligramu) per para. Is siu pacientu 286 dalyviai neturejo jokiu reiksmingu priesisku reiskiniu. Sie zmones pradejo teisma.

Kitame etape, vadinamame "palaikymo faze", pacientai atsitiktinai suskirstyti i tris grupes. Penkiolika dalyviu paskyre kabotagraviru ir rilpivirinu injekcijas kas 4 savaites, 115 pacientu ta pati gydyma kas astuonias savaites ir 56 pacientams buvo nustatytas testi geriamaji kabotagravira ir abakavira-lamivudina kaip ir anksciau. Pratesimo terapija truko 96 savaites.

Po 32 savaiciu nustatyta, kad 94 proc. Pirmosios grupes pacientu, 95 proc. Antrosios grupes pacientu ir 91 proc. Trecioje grupeje islaike viruso slopinima.

96 savaiciu laikotarpio pabaigoje 87 proc. Pirmosios grupes dalyviu, 94 proc. Antrosios grupes nariu ir 84 proc. Treciosios grupes dalyviu islaike viruso slopinima.

Trumpai tariant, injekcija kabotgraviru ir rilpivirinu pasirode esanti bent jau tokia pat veiksminga kaip ir reguliariai vartojant peroralines dozes.

Taip pat buvo pastebeti kai kurie nepageidaujami reiskiniai, dazniausiai pasireiskiantis skausmas, kai buvo isvirksta i raumenis. Tai pranese 97 proc. Pirmosios grupes dalyviu ir 96 proc. Antrosios grupes nariu. Taciau daugeliu atveju si reakcija truko tik 3 dienas, o skausmas buvo lengvas.

Kai kuriems pacientams, neatsizvelgiant i ju vartojama gydyma, taip pat skundesi galvos skausmai, gerkles skausmingumas ir viduriavimas.

Tik 4 proc. Visu dalyviu buvo priversti pasitraukti is teismo del nepalankiu ivykiu. Is ju du buvo is pirmosios grupes, astuoni is antrosios grupes ir viena is treciosios grupes.

Issukiai ir apribojimai

Tyrimas apeme 50 vietu penkiu skirtingu saliu, iskaitant Kanada, Prancuzija, Vokietija, Ispanija ir Jungtines Amerikos Valstijas. Nepaisant to, 91 proc. Dalyviu buvo vyrai.

Kitas svarbus apribojimas buvo tai, kad pacientai buvo tik laikomi tinkamais dalyvauti tyrime, jei jie turejo bent 200 (bet ne daugiau kaip 350) kraujo lasteliu viename kubiniame milimetre kraujo. Tai, mokslininkai pripazista, neparodo ZIV pacientu ivairoves.

Komentare, paskelbtame kartu su pagrindiniu straipsniu, Australijos Adelaides universiteto prof. Markas A. Boydas ir Australijos Naujojo Pietu Velso universiteto Kirby instituto prof. David A. Cooper pazymi, kad ne visi ZIV pacientai gali rasti injekcija patogiau negu peroraliai vartojami vaistai.

"Bent jau Australijoje ZIV uzsikretusius zmones galima bet kuriuo metu nuo 2 iki 6 menesiu" tiekti ART [antiretrovirusinis gydymas] ". Sis scenarijus, palyginti su tuo, kad reikia kas menesi susvirksti sveikatos prieziuros paslaugas, gali kad kai kurie zmones, atrodo, yra maziau patogus nei iprastine burnos terapija ", - sako jie.

Galiausiai reiketu pazymeti, kad pagrindinis straipsnis apima pripazinima, kad siuo metu tyrime dalyvaujanciu tyreju siuo metu yra gerai zinomos farmacijos imones ir suinteresuotosios salys.