lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Kaip tevai itakoja nauju vaiku genetiniu mutaciju?

Naujajame tyrime buvo istirta, kaip motinos ir tevai savo vaikams sukelia nauju genetiniu mutaciju ir kaip kai kurios is siu mutaciju gali sukelti neigiamu padariniu.
Dr Kári Stefansson ir jo kolegos ziuri i tai, kaip tevu amzius ir lytis lemia naujus genetinius mutacijas palikuonyse.

Savybes, kurias paveldi is musu tevu, pradedant nuo labai paprastu savybiu, tokiu kaip akiu spalva ar plauku tekstura, formuoja ne tik musu tapatybe, bet ir musu sveikatos bukle tiek anksciau, tiek veliau.

Tokiu atveju genetikos tyrimas tapo svarbiausiu dalyku suprasti, kas ir kas mes esame, taip pat kaip musu organizmas greiciausiai vystysis laiku ir kaip mes galetume reaguoti i vidinius ar isorinius veiksnius.

Pavyzdziui, naujausi tyrimai parode genetiniu veiksniu svarba tokioms salygoms kaip Alzheimerio liga, smegenu vezys ir diabetas.

Atsizvelgiant i tai, kaip svarbu suprasti genetiniu veiksniu vaidmeni musu sveikatos profiliui, mokslininkai nuolat siekia issifruoti zmogaus genomo paslaptis.

Naujas tyrimas, atliktas deCODE genetikos tyreju, atliktu Reikjavike, Islandijoje, parode, kad tevu amzius koncepcijos metu itakoja vaiku de novo mutacijas (DNM), tai yra genetiniai pokyciai, kurie pastebimi palikuonyse, bet ne ju tevams.

Vyresnysis mokslinis daktaras dr Kári Stefansson, deCODE genetikos vadovas sake Medicinos naujienos siandien kad sis tyrimas yra labai svarbus supratimui, kaip ir kaip atsiranda retu vaiku ligu.

"Dabar [...] aisku, - sake jis, - kad" DNM "yra atsakingos uz labai didele retu vaiku ligu procentine dali. Todel klinikiniu poziuriu itin svarbu suprasti DNM sukurimo buda, suprasti, ar jie ateina is motinos ar tevo, kaip jie yra, kai jie ateina is vienos, bet ne is kitos ".

Tyreju isvados buvo paskelbtos vakar zurnale Gamta ir yra prieinami internete.

Daugiau DNM sukelia vyresniojo tevo

Dr. Stefansson ir jo kolegos istyre genu duomenis is 14 688 Islandijos gyventoju. Is ju jie daugiausia demesio skyre 1548 triju tevu ir vaiku. Jie taip pat analizavo DNM kilme trijose kartose 225 dalyviu.

Jie stengesi suplanuoti vaiko tarpusavio santyki tarp tevu lyties ir amziaus bei genetiniu mutaciju pobudi, taip pat siu geno mutaciju vieta.

Remdamiesi tyreju atlikta analize, jie nustate, kad motinu sukeltas DNM skaicius kasmet dideja 0,37. Tevu paveiktu DNM atveju ju skaicius padideja 1,51 per metus, todel tevu itaka siame kontekste yra beveik keturis kartus didesne.

"Siame dokumente," Dr. Stefansson mums paaiskino: "mes daugiausia demesio skiriame skirtumai tarp motinystes ir tevystes isvestu DNM, ir mes parodome, kad is tiesu yra skirtumas, kokios rusies mutacijos labiausiai tiketina gauti is motinos ir tevo ".

"Is tevo atvykstanciu genomu mutaciju bendras skaicius yra keturis kartus didesnis nei [tai, kas gaunama is motinos", - pridure jis.

Sokinejantys genai padare mus zmogumi, bet jie gali sukelti liga?Kokie yra "sokinejantys genai" ir kaip jie itakoja musu sveikatos bukle?Skaityti dabar

Taciau DNM, kuriuos sukelia motina, yra lygus DNM, kuriuos tevas sukele mazdaug 10 procentu genomo, teige mokslininkai. Be to, dauguma motinu DNM siuose genomo regionuose yra C-to-G transversijos mutacijos, del kuriu genomo plysiu pertraukos.

Tai gali tureti itakos geno veikimui arba netgi tai, ar jis veikia apskritai, ir tokios mutacijos kartais gali sukelti tam tikru ligu vystymosi pavoju.

Didesnis mutacijos daznis genomo galvos taskuose

Tuo paciu metu komanda atkreipe demesi i tai, kad grupiniu genu mutaciju ar mutaciju, kurios vyksta "karstuosiuose" taskuose, skaiciaus augima genomoje daugiau itakoja motinos amzius.

Taip pat buvo nustatyta, kad is motinos gautu DNM grupiu "gyvenimo trukme" yra ilgesne nei tevu DNM klasteriu, o motinos DNM per visa laika keiciasi daug daugiau.

"Desimt procentu genomo yra pazeidziami dvigubos pertraukos, todel sis 10 procentu genomo turi dideli [C-to-G] mutaciju tanki is motinos, bet ka reiskia tai, kad jus [siame regione] jus is esmes yra mutacijos greitis, kuris yra dvigubai didesnis uz mutacijos greiti kitur genomoje? " paprase dr. Stefanssono.

Tada jis paaiskinoMNT kad "tai reiskia, kad bet koks atributas mums suteikiamas genais siuose 10 procentu genomo turi vystytis greiciau nei kiti atributai, nes jus turite daugiau ivairoves, kad pasirinktumete".

Jis mums pasake, kad ateityje, atsizvelgiant i rimta klinikine isvadu isvada, bus naudinga suprasti, ar DNM, kuriems vienas vaikas yra pasireiskes, taip pat gali atsirasti jaunesniuose broliu ir seserimis.

"Kitas musu darbo skyrius ketina atsakyti i klausima, kuri praso beveik kiekvienas tevas, kai jiems sakoma, kad [ju vaiko bukle] sukelia de novo mutacijos. Kyla klausimas, kaip tiketina, kad tai Veliau sis vaistas pasirodys? "

Dr Kári Stefansson

Ar galima medituoti sumazinti kraujospudi?

Ar galima medituoti sumazinti kraujospudi?

Transcendentine meditacija reiskia, kad patogiai sedeti ir uzdaryti akis 20 minuciu, du kartus per diena, kad pasiektu ramybes ir proto kuno kokybe. Naujas tyrimas rodo, kad si technika stimuliuoja genus, kurie gamina telomeraze - fermenta, susieta su sumazejusiu kraujospudziu ir mirtingumu. Naujasis tyrimas parodo, kaip transcendentine meditacija padidino telomerazes geno ekspresija zmonems su aukstu kraujospudziu.

(Health)

Ziurke su padidejusiu estrogeno padidina kruties vezio rizika

Ziurke su padidejusiu estrogeno padidina kruties vezio rizika

Pasak tyrimo, paskelbto Nacionalinio vezio instituto leidinyje 15 kovo 15 d., Minciu apie tai, kaip be estrogeno ar estrogeno kartu su progestinu, itakoja kruties vezio atsiradimo rizika, per pastaruosius 10 metu gerokai pasikeite del Moteru sveikatos iniciatyvos rezultatu (WHI) atsitiktiniu imciu placebu kontroliuojamu hormonu terapijos ir dideliu perspektyviu koorto tyrimu.

(Health)