HUMIRA pagerina remisija Krono pacientams

Atliktas "Abbott" laboratorijose atliktu "CHARM" ir "GAIN" tyrimu isplestinis tyrimas rodo, kad pacientai, kuriu vidutine ir sunki Krono liga serga HUMIRA® (adalimumabu) gydomi, ilga laika buvo gydomi klinikine remisija ir buvo atliktas issamus klinikinis atsakas atitinkamai. Si informacija buvo pateikta 2008 m. Geguzes 21 d. "Virskinimo ligos savaite" (DDW) San Diego valstijoje. DDW yra didziausias tarptautinis gydytoju, mokslininku ir akademiku rinkinys is gastroenterologijos, hepatologijos, endoskopijos ir virskinimo trakto chirurgijos sriciu.
Krono liga (CD) yra virskinimo trakto sutrikimas, kuri rodo letinis virskinamojo trakto sienos uzdegimas. Liga susijusi su nuolatiniais ligos protrukiais ir remisija per visa paciento gyvenima. Tai laikoma uzdegimine zarnyno liga (IBD), panasi i opini kolita. Ji gali paveikti visu amziaus grupiu zmones, bet paprastai yra jaunu suaugusiuju liga, o dauguma pacientu patirs ju pradzia iki 40 metu amziaus. Ji veikia daugiau nei 500 000 amerikieciu, ir per ligos eiga, iki 75% visu Krono pacientu bus atliekama operaciju del komplikaciju, nes liga yra atspari gydymui. Dazni simptomai yra viduriavimas, spazmai, pilvo skausmas, svorio kritimas, karsciavimas ir kartais kraujavimas is tiesiosios zarnos.
HUMIRA arba adalimumabas veikia privalomaji naviko nekrozes faktoriu ? (TNF-?), kuris yra svarbi imuninio atsako budo dalis, tokiu budu jis susijes su infliksimabu ir kitais TNF-? blokatoriais. Iki to laiko jis buvo patvirtintas 75 salyse ir siuo metu HUMIRA skiriama daugiau kaip 250 000 pacientu. Jis skirtas simptomu ir pozymiu mazinimui, taip pat klinikines remisijos islaikymui suaugusiems pacientams, kuriu vidutinio sunkumo ar sunkiai aktyvus CD, kurie netinkamai reagavo i iprasta gydyma, arba prarado atsaka arba netoleravo infliksimabo. HUMIRA buvo patvirtintas daugeliui autoimuniniu ligu, tokiu kaip CD, psoriaze, ankilozuojantis spondilitas ir daugelio rusiu artritas, iskaitant: reumatoidini, jaunatvini idiopatini, psoratini ir sunku letini plokstelini artrita. Siuo metu vyksta klinikiniai tyrimai siekiant ivertinti galima HUMIRA vartojima kitose imunines sistemos ligomis.
Krono tyrimas del visiskai zmogaus antikunu Adalimumabo perdozavimo palaikymui (CHARM) tirtas 854 pacientus, sergancius vidutinio sunkumo ir sunkia Krono liga, siekiant istirti HUMIRA veiksminguma palaikant klinikine remisija. Po keturiu gydymo savaiciu 778 pacientai buvo aklai atsitiktine tvarka suskirstyti i placeba, HUMIRA doze kas savaite arba tokia pacia HUMIRA doze, kuri buvo skiriama pusiau, kaip daznai. 12 savaite ar po 12 metu pacientams, kuriems nebuvo suteikta remisija, buvo suteikta galimybe gydytis ne pagal placeba kitam gydymui. Tyrime klinikine remisija buvo vertinama 26 ir 56 savaites HUMIRA grupems, palyginti su placebo grupe. Priesingai nei placebo, HUMIRA gydytiems pacientams reiksmingai pagerejo klinikiniu remisijos daznis.
Infliximabo neatitinkanciu pacientu (GAIN) tyrime Adalimumabo veiksmingumo nustatymo metu keturiu savaiciu indukcijos tyrimo metu buvo tiriami 325 pacientai, kurie prarado repsona arba buvo netoleruojantys i infliksimaba. Sio tyrimo metu tris kartus daugiau HUMIRA pacientu pasieke klinikine remisija ketvirta savaite, palyginti su placebu (21%, palyginti su 7%).
Tyrime, kuris buvo pateiktas DDW, buvo atviras pratesimo tyrimas (OLE), kuriame daugiausia demesio buvo skiriama HUMIRA gebejimui palaikyti remisija ir pasiekti atsaka ilgalaikio stebejimo laikotarpiu. Itrauktas ivairias CD serganciu pacientu, serganciu vidutinio sunkumo ar sunkia Krono liga, rinkinys, iskaitant tuos, kurie buvo gydomi anti-TNF agentais, ir tiems, kurie prarado reakcija arba buvo netoleruojantys infliksimabo. CHARM ir GAIN tyrimo pabaigoje pacientams buvo skiriama HUMIRA kas antra savaite, o CHARM tyrimas gavo ankstesnius gydymo budus. Remiantis isgyvenimais ar neatsakymu, pacientai galejo pereiti i didesne doze kas savaite. Rezultatai buvo sujungti i analize.
Atsakymas buvo matuojamas Krono ligos aktyvumo indekso (CDAI) pasikeitimu, kuris yra astuoniu klinikiniu veiksniu, skirtu pacientu sveikatai ivertinti, iskaitant: kasdieni skystu arba labai minkstu ismatu skaiciu, pilvo skausmo sunkuma ir bendro gerove. Klinikine remisija buvo nustatyta kaip mazesne nei 150 rezultatu, o klinikinis atsakas buvo matuojamas kaip 70 ar daugiau tasku sumazejimas.
Isplestiniu duomenu "CHARM" ranka parode, kad trys ketvirtadaliai pacientu (77%), vartoje HUMIRA, remisijos metu tyrimo pabaigoje palaike klinikine remisija dar vieneriems metams. Gauti padidejimo duomenys parode, kad pacientams, kuriems po keturiu savaiciu pasireiske klinikinis atsakas, mazdaug 65% palaike klinikini atsaka per vienus metus, o 40% isliko klinikineje remisijoje.
"Krono liga yra visa gyvenima trunkanti bukle, kai gydymas nera zinomas. Vienas is gydymo tikslu yra sukelti ir palaikyti remisija, kuri gali padeti pacientams, sergantiems letiniais simptomais", - sake Remo Panaccione, MD, docentas ir Kalgario universiteto uzdegimines zarnos ligos klinika. "Siame tyrime daug pacientu, vartojusiu HUMIRA prailgejusio gydymo laikotarpio metu, parode klinikini atsaka ir remisija, o tai reiskia ligos simptomu pagerejima".
Eugene Sunas, M.D., "Global Pharmaceutical Clinical Development", "Abbott" viceprezidentas, baigia papildoma parama narkotikui. "HUMIRA gebejimas veiksmingai gydyti letinius Krono ligos simptomus suteikia jam svarbios galimybes gastroenterologams ir pacientams, ieskantiems geresnio ligos valdymo".
Apie HUMIRA
Daugiau informacijos apie HUMIRA, iskaitant issamia vaistu israsymo informacija ir vaistu vadova, galima rasti tinklalapyje www.humira.com arba Jungtinese Amerikos Valstijose, skambinant i "Abbott Medical" informacija 1-800-633-9110.
Apie DDW
DDW yra didziausias tarptautinis gydytoju, mokslininku ir akademiku rinkinys gastroenterologijos, hepatologijos, endoskopijos ir virskinimo trakto chirurgijos srityse. Kartu remia Amerikos asociacija Kepenu ligu tyrimui, Amerikos Gastroenterologijos asociacijos (AGA) institutas, Amerikos visuomene
Skrandzio ir zarnu endoskopijai bei Gastroenterologu chirurgijos draugijai DDW vyks 2008 m. geguzes 17-22 dienomis San Diego konferenciju centre, San Diego, CA. Susitikimas demonstruoja mazdaug 5000 teziu ir simtus paskaitu apie naujausius pazangiausius mokslinius tyrimus, medicina ir technologijas. Noredami gauti daugiau informacijos, apsilankykite www.ddw.org.
Apie Abbott
"Abbott" yra pasauline, plati sveikatos prieziuros imone, skirta medicinos produktu ir medicinos produktu, iskaitant mitybines medziagas, prietaisus ir diagnostika, atradimui, pletrai, gamybai ir prekybai. Bendroveje dirba daugiau nei 68 000 zmoniu ir prekiauja savo produktais daugiau nei 130 saliu. "Abbott" pranesimai spaudai ir kita informacija pateikiamos bendroves interneto svetaineje adresu www.abbott.com.
Parase Anna Sofija McKenney

Alergijos simptomai, kuriuos pagerina sunu karstines vakcina

Siandien "Circassia Ltd" pranese, kad ju II fazes tyrimo del savo tolerumo (R) sunu karstines vakcinos rezultatai parode, kad gydymas zymiai pagerino dalyviu alergijos pozymius ir simptomus, palyginti su placebu. Imone pridure, kad vakcina buvo gerai toleruojama. Randomizuoto dvigubai aklo placebu kontroliuojamo II fazes tyrimo metu dalyvavo 50 asmenu, serganciu sienligiu, Kvebeke, Kanadoje.

(Health)

Proverbis: kruties vezio reabsorbcija, susijusi su riebalu apykaita

Nors buvo padaryta didele pazanga gydant kruties vezi, atkrytis vis dar yra pagrindinis klausimas, kuris neleido atlikti tyrimo. Naujas tyrimas gali paruosti buda sumazinti atsinaujinimo dazni anksciau nustatant nesaziningus lasteles. Nauji tyrimai galiausiai pades isvengti vezio recidyvo. Vezys nebera mirties nuosprendis; dabar yra imanoma sekmingai gydyti ivairius vezio tipus, todel isgyvenimo lygis yra aukstyn.

(Health)