lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Isentress (Raltegravir) parodo pazada suaugusiems ZIV-1 pacientams

Sia savaite Merck (MSD JAV ir Kanadoje) paskelbtoje 13-osios Europos AIDS konferencijoje (EACS 2011) Belgrade, Serbija, parode ju naujos tiriamosios is anksto nustatytos jo integrazes inhibitoriaus ISENTRESS (R) (raltegraviro) analizes rezultatai. tableciu kombinuotame gydyme, palyginti su efavirenzu, skiriant derini anksciau negydytiems (naivus gydytiems) suaugusiems ZIV-1 infekuotiems pacientams. Pradinis III etapo tyrimas vyksta.
ISENTRESS skiriamas vartoti kartu su kitais antiretrovirusiniais (ARV) vaistais, skirtais ZIV-1 infekcijos gydymui suaugusiems pacientams.
Nustatyta, kad 192 savaiciu gydymo ISENTRESS poveikis buvo didesnis, palyginti su gydymu efavirenzu. Tyrejai ismatuoja procenta pacientu, kuriems nepastebeta nustatyto viruso lygio (maziau nei 50 kopiju / ml), ir nustate, kad 214 is 281 pacientu, kuriems atliekama ISENTRESS terapija, nustatytas 76,2% viruso kiekis, palyginti su 57%, ty 189 is 282 dalyviu, kurie vartojo efavirenzas. Pasitikejimo intervalas buvo 95% (KI) 1,6, 16,4.
Be to, ISENTRESS gydymas taip pat parode geresni imunini poveiki, matuojant vidutini CD4 lasteliu skaiciaus padidejima nuo pradinio lygio 192-aja savaite (360,7 vs 300,9 lasteles / mm (3), CI 24,1, 95,4), palyginti su gydymu efavirenzu.
Dr. Jürgen Rockstroh is Bonos universiteto Bonoje-Venusberge, Vokietijoje, pateike duomenis, komentavo:

"Sie rezultatai suteikia daugiau informacijos apie virusologini ir imunologini atsaka, kuri vartojant kartu vartojant ISENTRESS, lyginant su efavirenzu, per 192 savaites gydant naivus suaugusius pacientus, sergancius ZIV-1."

ISENTRESS zymeklis grindziamas 96 savaiciu plazmos ZIV-1 RNR lygiu trijuose dvigubai aklu budu kontroliuojamuose III fazes klinikiniuose tyrimuose.
Vienas is siu tyrimu buvo atliktas anksciau negydytuose suaugusiuosiuose, o kiti du tyrimai buvo kliniskai pazenge, triju klasiu ARV (ne nukleozidu atvirkstines transkriptazes inhibitorius (NNRTI), nukleozidu atvirkstines transkriptazes inhibitorius (NRTI), proteazes inhibitorius (PI)] gydomi suaugusieji. ISENTRESS yra susijes su didesne gydymo reakcijos galimybe vartojant ja kartu su kitais veikliosiomis medziagomis, taciau vaisto saugumas ir veiksmingumas vaikams dar nera nustatytas.
192-osios savaites metu ISENTRESS, palyginti su efavirenzu, pasirode esas nuoseklus virusologinis ir imunologinis veiksmingumas, isnagrinejes is anksto nustatytus demografinius rodiklius, tokius kaip amzius, lytis, regionas, rase ir hepatito bendra infekcija bei pradiniai prognostiniai veiksniai, iskaitant virusine krauja, CD4 -cell skaicius ir ZIV-1 potipiai.

Pastebeta, kad kartu vartojant ISENTRESS kartu su efavirenzu skirtu kombinuoto gydymo metu buvo maziau pranesimu apie su vaistiniais preparatais susijusius klinikinius nepageidaujamus reiskinius (AE).
STARTMRK tyrimo planas
Tesiamas tyrimas yra daugiacentris, dvigubai aklas, atsitiktiniu imciu, aktyviai kontroliuojamas III fazes nepalankumo tyrimas, atliktas su 563 anksciau negydytais ZIV-1 uzsikretusiais suaugusiais pacientais. 281 pacientas buvo vartojamas 400 mg ISENTRESS per burna du kartus per para, o kiti 282 pacientai vartojo 600 mg efavirenzo per burna viena karta per para. Abu vaistai buvo skirti kartu su tenofoviru ir emtricitabinu.
Pacientu tinkamumas atlikti tyrima reikalauja, kad ZIV-1 virusu kiekis butu didesnis nei 5000 kopiju / ml, pries tai nebuvo skiriamas priesretrovirusinis gydymas. Is pradziu 282 pacientams, gydytiems efavirenzu, vidutinis geometrinis ZIV-1 virusines kraujospudzio lygis pacientams, gydomiems ISENTRESS, buvo 103 205 kopiju / ml 281 pacientui, vartojusiam 106 215 kopiju / ml. Vidutinis pradinis CD4 lasteliu skaicius buvo 218,9 lasteles / mm (3) ISENTRESS grupeje ir 217,4 lasteles / mm (3) efavirenzo grupeje.

Tyrejai nustate pirmini tyrimo baigtini taska kaip ZIV-1 viruso kiekio sumazejima iki maziau nei 50 kopiju / ml. Antrines pasekmes nustate ARV aktyvuma pagal pacientu, kuriems ZIV-1 viruso kiekis pasieke maziau negu 50 kopiju / ml, maziau nei 400 kopiju / ml, ir nuo 96-osios savaites CD4-lasteliu skaiciaus pokyciu nuo pradinio lygio, iskaitant toleravima ir saugumas 96 savaite. 2011 m. EACS pateiktame 192 savaiciu tyrimuose pateikiami planuojamos penkeriu metu rezultatu stebesenos rezultatai.
Kombinuotas gydymas ISENTRESS parode geresni ZIV-1 virusu slopinimo slopinima ir padidejusia vidutini CD4 kieki 192-aja savaite, palyginti su efavirenzo rezimu pagal is anksto nustatyta tiriamaja analize
STARTMRK tyrimas yra nepalankumo tyrimas su gydymais naivus ZIV-1 suaugusiesiems. Kalbant apie duomenu analizes plana, gydant efavirenzu, ISENTRESS terapija galima laikyti ne mazesniu, jei 95% pasikliautinojo intervalo (KI) apatine riba, kai atsako skirtumo procentas buvo didesnis nei -12% ir didesnis palyginti efavirenza, jei apatine riba virsija 0.
Remiantis siuo apibrezimu, ISENTRESS terapija 192-aja savaite parode geresni ZIV-1 viruso slopinima iki mazesnes kaip 50 kopiju / ml, o ISENTRESS grupeje 76,2% pacientu (n-214/281), palyginti su 67% dalyviu ( n = 189/282) efavirenzo grupeje, rodantis 9% pacientu skirtuma; 95% CI 1,6, 16,4; Nebaigta = gedimas (NC = F) analize.

ISENTRESS gydymas parode, kad 48-savaiciu, 96 savaiciu ir 156 savaiciu is anksto nustatytu laiku gydymas efavirenzu yra ne mazesnis nei 50 kopiju / ml slopinimo ZIV-1 viruso lygiui. Per 48 savaites ISENTRESS grupeje sis skaicius buvo 86,1% (n = 241/280), palyginti su 81,9% (n = 230/281) efavirenzo grupe, gydymo skirtumas buvo 4,2% (PI -1,9, 10,3); 96 savaiciu procentas buvo 81,1% (n = 228/281) ISENTRESS vs.78,7% efavirenzo (n = 222/282), gydymo skirtumas buvo 2,4% (CI -4,3, 9,0); o 156 savaiciu procentas buvo 75,4% (n = 212/281), palyginti su 68,8% (n = 194/282), todel gydymo skirtumas buvo 6,6% (CI -0,8, 14,0).
192-osios savaites metu stebeta nesekminga (OF) analize atskleide, kad ISENTRESS kombinuotu gydymo grupiu vidutinis CD4 lasteliu skaicius buvo didesnis, palyginti su baziniu lygiu, palyginti su efavirenzo derinio gydymo grupe, ty 360,7 lasteles / mm (3) ISENTRESS vs 300,9 lasteles / mm (3) efavirenzas, gydymo skirtumas 59,8%; 95% CI 24.1, 95.4).
192-aja savaite pastebeti nuoseklus rezultatai pacientu pogrupiuose
Remiantis demografiniu ir prognostikos faktoriu vertinimu pradiniame tyrime, tiriant abieju gydymo budu tyrimus, pacientu pogrupiuose 192-aja savaite nustatyta 19,9 savaites virusologine ir imunologine reakcija.
Parase Petra Rattue

Paraparesis: ko jums reikia zinoti

Paraparesis: ko jums reikia zinoti

Turinys Kas yra parapareze? Priezastys, susijusios su simptomu diagnostika. "Outlook Paraparesis" yra dalinis abieju koju paralyzius del sutrikusiu nerviniu signalu is smegenu i raumenis. Parapareze gali sukelti genetiniai veiksniai ir virusines infekcijos. Siame straipsnyje mes atidziai pazvelgime i priezastis ir kaip valdyti bukle.

(Health)

Ar perdirbti maisto produktai gali padidinti autoimuniniu ligu rizika?

Ar perdirbti maisto produktai gali padidinti autoimuniniu ligu rizika?

Jei jau esate kovojes del savo Naujuju metu sprendimo valgyti sveikiau, tyrimas, paskelbtas zurnale "Autoimmunity Reviews", gali padeti jums grizti i kopecias; mokslininkai rodo, kad valgant perdirbtus maisto produktus silpneja zarnos taip, kad padideja autoimuniniu ligu, tokiu kaip 1 tipo diabetas, celiakija ir issetine skleroze, rizika.

(Health)