Multidrug-resistant tuberculosis - atnaujinimas

Pasaulio sveikatos organizacija (PSO) vykdo nuolatines tuberkuliozes (TB) patobulinimo ir prieziuros programas. PSO 2011 m. Ataskaita del pasaulinio tuberkuliozes kontroles teikia issamia informacija, kuri kada nors buvo surinkta apie ligu problemas ir problemas, taip pat mirti, kuria sukele tuberkulioze ir daugiapozicine tuberkulioze (ty liga, kuria in vitro atsparia maziausiai izoniazidui ir rifampicinui) . Jie taip pat nagrineja gydymo rezultatus, finansavimo mechanizmus ir nauja tuberkuliozes diagnostika, vaistus ir vakcinas.
Zinomas kaip Pasaulinis projektas kovos su tuberkulioze narkotiku kontroles stebesenos srityje, kuris buvo pradetas 1994 m., Jis sukure patikimus atsparumo vaistams atsparumo vaistus ivertinimus 127 salims, remdamasis reprezentatyviais tyrimais, kurie atitiko standartinius metodus, ir atskirai nagrinejo nauju ir gydymo atveju atsparuma.
Paskelbta neseniai paskelbtame leidinyje Biuletenis, Zignol ir kt. straipsnis remiasi siais skaiciavimais, kad butu parodytos geriausios esamos zinios apie atsparuma kovai su tuberkulioze, daugiaprosikinis TB (MDR-TB) ir placiai vartojamu vaistu atsparumas TB (XDR-TB) (ty MDR-TB liga, pazymeta papildomu in vitro atsparumu bent vienam fluorhinolonui ir vienam injekciniam vaistui).
Ataskaitoje pateikiama visuomenes sveikatos ir kitu instituciju kryptis busimai MDR-TB prevencijai ir kontrolei. Yra naujos molekulines technologijos, iskaitant liniju zondo tyrimus ir Xpert® MTB / RIF, kurios leidzia greitai diagnozuoti tukstancius MDR-TB atveju, taciau deja, ne visos salys bus pasirengusios nagrineti siuos atvejus pagal atitinkamas gaires.
Tai sukuria tam tikra rizika, kad gali issivystyti nauji supresilumai, atsparus zinomiems gydymams, nors yra ir du vaistai: bedaquilinas ir delamanidas, kurie stiprina vaistu, kuriuos gydytojai gali paskambinti, arsenala. Duomenys, pateikti "Zignol" et al spartina siu nauju metodu igyvendinima.
Viena demesio centre yra Rytu Europa, kur, pavyzdziui, neseniai atliktame tyrime nustatyta, kad MDR-TB rekordinis lygis Minske, Baltarusijoje, kur mazdaug puse visu TB atveju yra MDR-TB stamu. Daugelyje saliu truksta tinkamos stebesenos ar apskritai, taigi reikia skubiai stengtis suprasti, kaip MDR-TB vystosi Afrikos salyse, Indijoje ir Rusijos Federacijoje.
Zignol et al ataskaita rodo, kad MDR-TB prieziura gereja ir yra naudingas duomenu saltinis, siekiant istirti pagrindinius MDR-TB veiksnius. Seksas neatrode kaip svarbus lemiamas veiksnys, o ilgai baimintis MDR-TB ir zmogaus imunodeficito viruso (ZIV) infekcijos rysys nebuvo pagristas tyrimo rezultatais.
Taciau daugelio saliu duomenu apie ZIV serologini testa nebuvimas ... nenuostabu, nes tik 34 proc. Pasaulyje patvirtintu tuberkuliozes atveju yra tiriami del ZIV, diktuoja aiskinti si isvada atsargiai. Mes taip pat primename, kaip sunku itraukti ZIV testavima tiriant tuberkuliozes pasipriesinima narkotikams ir kaip toli nuo musu visiskai igyvendiname PSO rekomenduojama 12 bendru kovos su tuberkulioze ir ZIV profilaktika.
Viena is didziausiu problemu yra netinkamo nemedikamentiniu TB atveju valdymas, o sis klausimas islieka paplites net ir dideles pajamos Europos salyse, kuriose retai pasitaiko tuberkuliozes. Yra didejantis sunkiai gydomu atveju rezervas, o tai is tiesu yra issukis nacionalinems TB programoms ir sveikatos prieziuros paslaugu teikejams visame pasaulyje.
Parase Rupert Shepherd

Seimos istorija yra "didesnis rizikos faktorius nei gyvenimo budas" kai kurioms vezio formoms

Svedijos tyrimas, kuriame dalyvavo beveik 71 000 priemeju, naudojo duomenis is savo fiziniu ir iteviu tevu, kad nustatytu, kad seimos istorija yra didesnis rizikos veiksnys negu gyvenimo budas kuriant krutis, prostata ar kolorektalini vezi. Siu triju pagrindiniu vezio genetiniai veiksniai yra gerai zinomi, taciau si didele Europos vezio zurnale paskelbtu duomenu apklausa atrode unikali zmoniu grupe, siekianti atskleisti seimos rizika del aplinkos veiksniu.

(Health)

Keppra®, patvirtintas FDA del vaiku traukuliu

Jungtinese Amerikos Valstijose Keppra® buvo patvirtintas kaip papildomas vaistas epilepsijai sergantiems suaugusiems ir vaikams nuo 4 metu amziaus. Taciau "UCB" neseniai paskelbe, kad JAV maisto ir vaistu administracija (FDA) jau patvirtino, kad mazins amziaus apribojima, itraukiant kudikius nuo vieno menesio amziaus ir vyresniu su epilepsija.

(Health)