Scenarijaus skausmas Fingolimodas nera tinkama NHS pinigai sako NICE, JK

Sprendimo projekte Anglijos ir Velso nepriklausomas organas, kuris rekomenduoja, ar vaistus turetu itraukti Nacionaline sveikatos tarnyba, nusprende, kad 20 000 £ per metus fingolimodas "nebutu rentabilus NHS istekliu naudojimas". Tukstanciai pacientu, serganciu issetine skleroze, kurie neatsako i dabartinius vaistus, buvo nusivyle.
ES reglamentavimo institucijos siu metu pradzioje patvirtino fingolimodo preliminaru leidima prekiauti. "Fingolimodas" gaminamas ir parduodamas "Novartis" pagal prekes zenkla "Gilenya". Bendrove paprase, kad ji butu taikoma NHS pacientams, sergantiems MS, kurie neatsiliepe i dabartinius vaistus.
Nacionalinio klinikines kompetencijos instituto (NICE) rekomendacijos nereiskia, kad vaistas nera patvirtintas; tai reiskia, kad vaistas, greiciausiai, nebus itrauktas i Nacionaline sveikatos tarnyba (NHS), kitaip tariant, pacientas tures moketi uz recepta.
Reikia svirksti dabartinius MS vaistinius preparatus, tokius kaip beta interferonai ir Tysabri. Pacientai ji pacios paima arba kas kelias dienas turi eiti i ligonine priziurint infuzijai. Gilenya yra geriamoji tablete, tai zymiai pagerina gydyma MS.
Pagal straipsnio straipsni NEJM (Naujosios Anglijos medicinos zurnalas), fingolimodo grupeje buvo 50% maziau neleistinu recidyvu, palyginti su beta interferono vartojimu.
Profesore Carole Longson, NICE sveikatos technologiju vertinimo centro direktore sake:

"Nors svarbu, kad zmonems, sergantiems issetine skleroze, butu gydymo galimybes, NICE turi uztikrinti, kad NHS teiktu gydymo budus, kurie duotu naudos uz pinigus. Tai reiskia, kad kiekvienas, kuris naudoja NHS, gali gauti geriausia prieziura.
Deja, musu nepriklausomam komitetui nepateikta pakankamai irodymu, kad fingolimodas galetu zymiai pagerinti recidyva, palyginti su kitais siuo metu naudojamais gydymo budais. Musu nepriklausomas komitetas, remdamasis turimais klinikiniais irodymais ir ekonomine analize, padare isvada, kad fingolimodas nebus veiksmingai panaudojes NHS isteklius.
Mes skatiname sveikatos prieziuros specialistus, zmones su valstybemis naremis ir kitas susijusias treciasias salis, kad galetume pateikti pastabas del musu Komiteto laikinosios rekomendacijos, kad jos galetu prisideti prie siu gairiu kurimo. "

Dabar bus konsultacijos. Taciau, jei sprendimas nesikeicia, vienintelis budas, kuriuo MS pacientas gaus fingolimodo islaidas, yra tas, ar ju PCT ar ligonine padare isimti ir moka uz tai, o tai lemia pasto kodo loterija.
Simono Gillespie, MS Socialiniu direktoriu generalinis direktorius, sake:

"Tai nuviliancios zinios zmonems, turintiems MS, ir kai kuriems zmonems nebus veiksmingos gydymo galimybes. Galimybe naudotis MS gydymo paslaugomis JK yra labai prasta - is tikruju zmonems su MS butu geriau gyventi beveik visur kitur Europoje, ir tai sprendimas tik gilins sia nelygybe. "

"MS Society" teigia, kad klinikiniai tyrimai parode, kad "Gileyna" yra efektyvesne nei dabartiniai injekciniai vaistai. Jis sako, kad NICE palygino Gilenya su geriausia palaikoma prieziura, kai pacientas nusprendzia del rentabilumo, kai pacientas nesiima jokiu vaistu.
Siandien "MS Society" savo svetaineje taip pat parase:

"NICE taip pat neatsizvelge i platesne socialine ir ekonomine vaistu nauda, pvz., Kad atsinaujinimo sumazejimas leis asmeniui ilgiau dirbti".

Gillespie pasake:

"Mes esame susirupine del to, kaip sis sprendimas buvo pasiektas, ir dabar labai skatina" NICE "ir" Novartis "bendradarbiauti siekdami isnagrineti, kaip galima geriau persvarstyti ir ivertinti gydyma".

Gileyna buvo licencijuota Vaistu ir sveikatos prieziuros produktu reguliavimo agenturos (MHRA), atlikusi visus saugumo ir veiksmingumo tyrimus pacientams, kuriems yra recidyvuojanciu remituojanciu MS. Gydymas specialiai skirtas pacientams, turintiems labai aktyviu, recidyvuojanciu remituojanciu MS, kurie neatsirado i gydyma injekcijomis arba pacientams, sergantiems sparciai besivystancia sunkia liga. Siems zmonems, jei jie neturi prieigos prie Gilenijos, jie neturi nieko.
Parase Christian Nordqvist