Nutukimo gydymas - FDA patvirtina Phentermine dervos isplestines isleidimo kapsules

"Lannett Company, Inc." siandien paskelbe, kad JAV maisto ir vaistu administracija (FDA) patvirtino savo sutrumpinta nauja narkotiku vartojimo paraiska (ANDA), skirta 15 mg ir 30 mg "Phentermine" dervos pagelsto atpalaidavimo kapsulems.
Tai yra ketvirtas Lannett gaminio patvirtinimas per pastarasias penkias savaites. Phentermine derva Extended-Release kapsules, 15 mg ir 30 mg bus parduodamos per bariacarines klinikas ir yra gydomosios medziagos, lygios nurodytam vaistui, IONAMIN® Capsules, 15 mg ir 30 mg, UCB, Inc.
"Lannett" prezidentas ir generalinis direktorius Arthuras P. Bedrosianas sake:

"Atsizvelgdami i tai, kad daugelis kencia nuo svorio, dziaugiames galedami pasiulyti" Phentermine "dervos pagelstu atpalaidavimo kapsuliu, kuriu sudetyje yra 15 mg ir 30 mg bazes, kuri papildo musu kovos su nutukimu gydymo budus. Sis produktas yra pirma karta generinis , tai pades amerikieciams kovoti su nutukimu ir jo poveikiu musu sveikatos prieziuros sistemai. "

Jis tese, sakydamas, kad bendrove turi dar keturias 14 PSA, kurios siuo metu laukia FDA, ir jis yra optimistiskai nuspejes, kad daugelis ju bus patvirtinti ateinanciais menesiais.

Lannett, vienintelis "Cody Laboratories", kuris yra skausmo valdymo filialas, savininkas, gamins aktyvu farmacini ingredienta (API).

Phentermine derva bus naudojama isoriniam nutukimui valdyti kaip trumpalaike (kelias savaites) drauge svorio mazinimo gydymui.
Parase: Petra Rattue