Pasak mokslininku, kasos vezys yra "keturios atskiros ligos"

Istyrus kasos vezi issamiai istyrus DNR sutrikimus, genu ekspresija ir molekulinius kelius simtuose naviku, tyrejai daro isvada, kad kasos vezys nera tik viena, o keturios atskiros ligos, kuriu kiekvienas turi skirtinga genetini aktyvuma ir reikalauja skirtingo gydymo.
Tyrejai nustate, kad kai kuriems kasos vezio tipams budingos genetines mutacijos, paprastai budingos gaubtines zarnos veziui ir leukemijai, kuriu gydymas jau yra.

Tyrejai teigia, kad zinant, kokie yra kasos vezio potipiai pacientui, gydytojai gales pateikti tikslesnes prognozes ir gydymo rekomendacijas.

Rezultatai taip pat kelia tam tikros rusies kasos vezio susirgimus, kurie gali buti gydomi vaistais, kurie jau naudojami kitoms vezio formoms, kuriu pagrindine genetika yra panasi.

Zurnale Gamta, tarptautine komanda, vadovaujama profesoriaus Seano Grimmondo is Melburno universiteto Australijoje, apraso, kaip jie klasifikavo kasos vezi i siuos keturis potipius:

• Squamous
• Kasos progenoras
• Imunogeniskas
• Aberrantly diferencijuotas endokrininis eXocrine (ADEX).

Prof. Grimmond, kuris taip pat vadovauja mokslui, isikurusiame Glazgo universitete Jungtineje Karalysteje, paaiskina:

"Mes nustateme 32 genus is 10 genetiniu taku, kurie nuosekliai mutavo kasos vezuose, taciau tolesne genu veiklos analize atskleide keturis skirtingus naviku potipius".

Jis ir jo kolegos teigia, kad kiekvienam kasos vezio potipui yra skirtingi isgyvenimo rodikliai, gydymas ir pagrindine genetika.

Tyrime nagrinejama, kaip skubiai reikia tobulinti musu supratima apie kasos vezio priezastis, ypac genetiniame ir molekuliniame lygmenyse.

Dauguma pacientu, serganciu kasos veziu, tik praeina kelis menesius po diagnozes nustatymo, o per artimiausius desimt metu liga yra antra labiausiai paplitusi vezys vakarietiskose salyse.

Kai kurie tinkami vaistai jau gali buti naudojami kitoms ligoms

Tyrimui grupe istyre 456 kasos veziniu genomu genomus, kad nustatytu pagrindinius genetinius ir molekulinius procesus, kuriu metu lasteles eina blogai, kai normalus kasos audinys kinta agresyviu veziu.

Vezys kyla, kai normalios lasteles blogai elgiasi - pavyzdziui, DNR kopijavimo klaida, kai lasteles dalijamos, gali sukelti zala lasteliu mechanizmo viduje. Si klaida ar mutacija dauginasi tolesniuose skirstymuose, del to atsiranda nelygiu lasteliu populiacija, kuri tada tampa naviko audiniais.

Tyrejai padare keleta netiketu atradimu. Jie nustate, kad kai kuriems kasos vezio tipams budingos mutacijos, paprastai budingos gaubtines zarnos veziui ir leukemijai, kuriems gydymas jau yra.

Kitos rusys turi stipru panasuma i kai kuriuos slapimo pusles ir plauciu vezio atvejus, sako prof. Grimmondas. "Mes galime pradeti naudoti sias zinias, kad pagerintu gydyma".

Naudojant "integruotos genomines analizes" metoda, komanda sutelke metodus, kurie analizuoja ne tik genetini koda, bet ir strukturos bei genu veiklos variacijas. Tai yra pirmas kartas, kai tokia analize parode tiek daug apie genetine zala, kuri sukelia kasos vezi.

Pirmasis autorius Dr. Peter Bailey, taip pat isikures Melburno universitete ir Glazgo universitete, teigia, kad kasos vezio gydymas per pastaruosius 20 metu nepasikeite. Yra ivairiu tipu chemoterapija, taciau ji nera labai atrankine "tai panasu i liga su uodega, uzdaryta akimis", - pazymi jis.

Dr Bailey teigia, kad jis ir jo kolegos bando pakeisti klinikini krastovaizdi ne tik kasos veziui, bet ir visoms vezio formoms. Jis aiskina, kad mums reikia geriau suprasti ju molekuline kilme, todel pacientai gauna labiau individualizuota gydyma, kuris nukreipia i konkrecius pagrindinius savo vezio genetinius defektus.

Leanne Reynolds, Jungtines Karalystes kasos vezio tyrimo vadovas, sako:

"Sio tyrimo rezultatai yra neitiketinai idomus visiems, kuriems yra paveiktas kasos vezys, nes tai turetu reiksti, kad ateityje teisingiems pacientams tinkamu laiku galima tinkamai gydyti".

Sis tyrimas remiasi anksciau atliktu darbu, kuri atliko Tarptautinio vezio genomo konsorciumo (ICGC) dalis. Pvz., 2015 m. Vasario men. Medicinos naujienos siandien apibudino ankstesni tyrima, kuris taip pat buvo paskelbtas 2008 m Gamta, kuris nustate keturis skirtingus kasos vezio tipus, remiantis chromosomu genetinio sutrikimo laipsniu.

Smegenu ritmo jungiklis, svarbus mokantis iprasta elgesi

Smegenu bangu egzistavimas (elektrines veiklos ritminiai svyravimai, manoma, atspindi smegenu bukle) nera naujas atradimas, o neurologai zino, kad smegenu veikla poilsio metu suleteja iki mazdaug 8-10 ciklu arba hercu per sekunde ritmo. Masaciusetso technologijos instituto (MIT) neurologai atliko tyrima, kurio tikslas - ivertinti, ar sioms bangoms kognityvine reiksme (jei yra) yra funkciju, tokiu kaip mokymasis ir atmintis, poziuriu.

(Health)

Mokyklos ivaziavimo amzius gali tureti itakos ADHD diagnozes rizikai

Amzius, kai vaikas pradeda mokytis mokykloje, gali tureti itakos ju tikimybei diagnozuoti demesio trukumo hiperaktyvumo sutrikimus, siulo naujajame leidinyje "Pediatrija" paskelbtas tyrimas. ADHD yra vienas dazniausiu vaikystes sutrikimu. Ivertinta, kad demesio sumazejimo hiperaktyvumo sutrikimas (ADHD) yra mazdaug 6.

(Health)