TAK-875 2 tipo cukrinio diabeto gydymui

Tyrimas, paskelbtas internete pirma karta "Lancet" , teigia, kad TAK-875, naujas vaistas, naudojamas 2 tipo diabetui gydyti, yra saugus budas pagerinti cukraus kiekio kraujyje kontrole ir yra mazas cukraus kiekio kraujyje pavojus. Taciau yra ir salutiniu poveikiu.
2 tipo cukrinis diabetas atsiranda, kai zmogaus kunas neatsako i insulina ir del to atsiranda daug letiniu ligu, iskaitant auksta cukraus kieki kraujyje. Tai dazniau nei 1 tipo cukrinis diabetas, paveikiantis 90 proc. 285 milijonu zmoniu, serganciu diabetu visame pasaulyje.
TAK-875, kuris yra geriamasis vaistas ir priklauso nuo gliukozes, veikia stiprinant insulino sekrecija. Tai leidzia vaistui padeti kontroliuoti cukraus kieki kraujyje, nekeiciant insulino sekrecijos, jei gliukozes koncentracija yra normalus. Todel nera hipoglikemijos (sumazejusio cukraus kiekio kraujyje)
G su baltymu susietas receptorius 40 (GPR40) arba laisvuju riebalu rugsciu receptoriu 1 (FFA1) yra gyvybiskai svarbus reguliarus insulino lygio palaikymas. FFA1 suolis prasideda insulino issiskyrimas is kasos "?-lasteliu, kai riebalu rugstys ir gliukoze yra didesnes kraujyje. Pavyzdziui, kai zmogus maitina savo gliukoze ir padideja riebalu rugsciu kiekis. Isleistas insulinas sumazina gliukozes kieki. Autoriai teigia, kad vaistai, kurie pradeda vartoti FFAR1 receptorius, gali buti veiksmingi kontroliuojant cukraus kieki kraujyje.
Tyrimo metu Charlesas Burantas is Micigano Micigano medicinos mokyklos Micigano universiteto, JAV, o jo metu idarbino 426 pacientus, gyvenancius su 2 tipo cukriniu diabetu, ir jiems visiems buvo sunku islaikyti normalu cukraus kieki kraujyje, naudojant dieta, manksta ar gydymas metforminu. 303 pacientams buvo skiriama 1 is 5 TAK-875 doziu, 61 - placebas, o 62 - glimepridas.
Tyrimo pradzioje glikozilinto hemoglobino kiekis jau pasikeite, o iki 12 savaiciu visi TAK-875 vartojantys zmones turejo HbA1c kieki, kuris buvo mazesnis uz tu, kurie vartojo placeba. Taip pat sumazejo HbA1c kiekis pacientams, kurie vartojo glimeprida.
Kai TAK-875 doze buvo ne mazesne kaip 25 mg, zmones, kurie ja vartojo, dvigubai labiau atitiko Amerikos diabetu asociacijos tiksla pasiekti HbA1c (apie 33-48%), lyginant su tais, kuriems buvo skiriamas placebas, kuris buvo 19%. 40% pacientu, vartojusiu glimeprida, buvo lygis, kuris atitiko Amerikos diabetiku asociacijos tiksla.
Salutinis poveikis del gydymo buvo toks pat TAK-875 grupeje ir placebo grupeje - 49% visu TAK-875 grupiu ir 48% placebo grupeje. Svieziu vaistu poveikis glimeprido grupeje buvo 61% didesnis, nes tai buvo didesnis hipoglikemijos pavojus.
Autoriai daro isvada:

"Atsizvelgiant i dazna hipoglikemija po gydymo sulfonilkarbamidais, maza hipoglikemijos rizika po gydymo TAK-875 rodo, kad gali buti gydymo pranasumu taikant FFAR1 gydant zmones, sergancius 2 tipo cukriniu diabetu.
Mes tikrai dziaugiames TAK-875 potencialu ir siekiame atlikti didesnius tyrimus, kad issiaiskintume, kaip gerai veikia sis vaistas, kaip tai saugu ir kokia vieta yra diabeto gydymui. "

Papildomas Cifford Bailey pranesimas is Aston universiteto, Birmingeme, Didziojoje Britanijoje, yra toks:

"Kelyje i patvirtinima del naujos klases gydymo 2 tipo diabetu bus atsakyta i daugeli klausimu apie FFAR1 agonistus. Ar jie gali atrakinti sekrecija skyrusiu ? lasteliu, uztikrinti ilgalaiki veiksminguma ir isvengti netiksliniu saugumo problemu?"

Parase Christine Kearney