Trastuzumabas Emtansinas palaiko kruties vezio tipus cekyje

Siandien naujo tiriamojo vaisto, trastuzumabo emtansino ir tikslinio antikuno sukeliamo vaisto konjugato (vadinamo ADC) tyrimo rezultatai parode, kad vaistas zymiai padidina laika, per kuri yra kontroliuojamas pazenges HER2 teigiamas kruties vezys, kartu mazinant neigiama poveiki.
II fazes tyrimas, TDM4450g, asmenims su anksciau negydytu HER2 teigiamu metastazavusiu ar pazengusiu kruties veziu (mBC), parode, kad trastuzumabo emtansino (T-DM1) vartojantys asmenys gavo naudos is papildomu penkiu menesiu gyvenimo be ligos pablogejimo lyginant su siuo metu geriausiu prieziuros standartu. Herceptin® ir chemoterapija. Isgyvenamumas be ligos progresavimo (PFS) padidejo nuo 9,2 menesio vartojant Herceptin® ir chemoterapija iki 14,2 menesio su T-DM1, HR = 0,59.
Profesorius Paul Ellis, medicinos onkologijos profesorius Guy's Hospital paaiskino:

"Sie duomenys yra svarbus individualios sveikatos prieziuros pazanga, siekiant gydyti HER2 teigiama metastazavusi kruties vezi. Sis naujas ir kryptingas poziuris parode, kad dabar mes galime sustabdyti vezio atsiradima, kartu mazindami daugeli iprastu salutiniu reiskiniu, kurie paprastai yra susije su standartiniu chemoterapiniu gydymu. "

Maziau neigiamas poveikis buvo tiems, kurie gavo T-DM1, palyginti su asmenimis, kurie vartojo Herceptin® ir chemoterapija, o nepageidaujamu reiskiniu, kuriuos reikia hospitalizuoti (3 ar daugiau laipsniu nepageidaujami reiskiniai), sumazejo beveik puse (46,4% su T-DM1 palyginti su 89,4% Herceptin® ir chemoterapija).
T-DM1 yra naujas tiriamasis vaistas, zinomas kaip antikunu vaisto konjugatas arba ADC, kuriame yra chemoterapinis agentas (maitansinas), stabiliai prijungtas prie monokloninio antikuno Herceptin®. T-DM1 nauda yra ta, kad vaistiniai preparatai taiko ir slopina HER2 signalizacija, tuo pat metu perduodama chemoterapija tiesiai i HER2 teigiama vezine lastele. Taikant chemoterapija prie naviko lasteliu, ji vengia keliu nepageidaujamu reiskiniu, paprastai pasireiskianciu chemoterapija.
Rugsejo 25 d. Stokholme, Svedijoje, informacija bus pateikta 2011 m. Europos tarpdisciplininio vezio kongreso metu, o oficialiame kongreso spaudos programoje Europos medicinos onkologu draugija pabreze.

Tyrimas

137 pacientai, anksciau negydyti HER2 teigiami mBC, buvo itraukti i TDM44500g II fazes tarptautini, daugiacentriu, dvieju ranku, atvira tyrima. Dalyviai buvo atsitiktinai suskirstyti i dvi grupes. Viena grupe gavo trastuzumaba emtansina (T-DM1) ir kita Hercepin® plus docetakselio chemoterapija.
Pradinis tyrimo tikslas buvo PFS ir saugos profilis. Antrasis pasekmes - bendras isgyvenimas (OS), vieneriu metu isgyvenamumas, objektyvaus atsako daznis (ORR), objektyvaus atsako trukme ir klinikines naudos santykis (CBR). Asmenims, kurie vartojo Herceptin® ir chemoterapija, ligos progresavimo metu buvo leista vartoti trastuzumaba emtansina.
Parase Grace Rattue