Gyvuno genetine tapatybe neparode vienos biopsijos

Atsizvelgiant i viena vaistinio preparato biopsijos pavyzdi, gali buti nepakankamai atskleisti jo visiska genetine tapatybe, remiantis "Cancer Research UK" New England Journal of Medicine kovo 8 d., penktadienis. Tyrimas yra reiksmingas, nes jis leidzia remtis vienu pavyzdziu, gali nepastebeti svarbiu biologiniu zymenu, kurie padeda efektyviai pritaikyti gydymo budus, paaiskindami, kodel individualus vezio gydymas buvo maziau sekmingas nei tiketasi.
"Cancer Research UK" vyriausiasis klinikas prof. Peteris Johnsonas teige, kad tyrimas pabrezia "svarbius skirtumus, kurie egzistuoja navikoje ir rodo budus, kaip pagerinti individualiu vezio vaistu sekmes rodikli".
Sio tyrimo pagrindinis autorius yra profesorius Charles Swanton, kuris dirba Londono tyrimu institute "Cancer Research UK" ir UCL vezio institutui. Jis ir jo kolegos isanalizavo genetinius variacijos pokycius tarp skirtingu to paties veziniu naviku regionu, naudodamiesi progresuojanciais inkstu veziu serganciu pacientu meginiais.
Tai yra pirmas kartas, kai analize genomei buvo naudojama.
Pasak mokslininko, "Swanton" zurnalistams sake, kad mokslininkai jau keleta metu zinojo, kad navikas yra "gedimu" plysys, taciau tai yra pirmas kartas, nes pazangiausio genomo sekvenavimo technologijos deka mokslininkai sugebejo nustatyti auglio genetini lauka tokios "isskirtines detales".
Tyrimui jis ir jo kolegos palygino genetinius variacijos pavyzdzius, paimtus is skirtingu regionu is keturiu atskiru inkstu naviku. Jie taip pat paeme meginius is kitu organu, i kuriuos buvo plinta vezys.
Jie nustate, kad mazdaug du trecdaliai genetiniu gedimu navikoje nebuvo pakartoti kitame biopsijos meginyje is to paties naviko.
Jie atskleide 118 skirtingu mutaciju:

• 40 buvo "visur mutacijos", ty jie buvo visose biopsijos pavyzdziuose,
• 53 buvo "bendri mutacijos", ty jie dalyvavo daugiau nei viename, bet ne visuose pavyzdziuose ir
• 25 buvo "privacios mutacijos", kurios buvo rasti tik vienoje biopsijoje.

"Tai atskleide nepaprasta ivairoves kieki, nes daugiau skirtumu tarp biopsiju is to paties naviko genetiniu lygmeniu, nei yra panasumai", - sake "Swanton".
Tyrime naudojamu meginiu paaukoje pacientai buvo gydomi Londono "Royal Marsden" ligonineje, kuriai vadovavo co-author Dr James Larkin.

Larkinas sake, kad tyrimas turi pasekmiu individualizuotam medicinui, kuris skiria individualiu pacientu gydyma. Rezultatai rodo, kad esama reiksmingu molekuliniu skirtumu tarp ivairiu naviko daliu, taip pat atskleidzia skirtumus tarp pirminiu naviku ir vezio lasteliu, kurios isplito i kitas svetaines.
Jis sake, kad tokios isvados gali buti "svarbios, kaip mes gydome inkstu vezi su narkotikais, nes molekuliniai pokyciai, skatinantys vezio augima, kai jis pasklides, gali skirtis nuo tu, kurie skatina pirminio naviko augima".
Tyrejai taip pat isanalizavo bendru mutaciju vieta visame navikoje. Is to jie atseko tam tikru vezio lasteliu potipiu kilme, kad butu galima nustatyti pagrindines varomuju jegu mutacijas, kad butu galima nustatyti "zemelapi", kaip atsirado genu variacijos auglyje.
"Swanton" teige, kad tai yra pirmas kartas, kai jie galejo naudoti genetiskai nemodifikuotu naviku modeli, kad butu galima rasti tam tikru vezio lasteliu populiaciju kilme. Jis pasake, kad tai buvo kaip Charleso Darvino "gyvenimo medis", kuris parodo, kaip skirtingos rusys yra susijusios.
Svarbiausia rasti medzio "liemens" mutacijas, nes tai yra iprasti, o ne tie, kurie yra nutole sakose, kurie gali buti tik mazesnese vezio lastelese.

Toks poziuris gali "taip pat paaiskinti, kodel chirurgija pasalinti pirmini inkstu vezi gali pagerinti isgyvenima, mazinant tikimybe, kad bus atsparios lasteles, kurios po gydymo gali isaugti navikas", - sake "Swanton".
Johnson sake "Cancer Research UK" genomikos iniciatyvoje, kad ketina pamatyti, ar tie patys rezultatai pasireiskia su didesnemis pacientu grupemis. Iniciatyva yra keletas novatorisku projektu, kuriuose mokslininkai naudos naujausias aukstuju technologiju genu sekos nustatymo masinas, kad nustatytu genetinius gedimus, kylancius del ivairiu rusiu vezio.
Tyrima finansavo "Cancer Research UK", Medicinos tyrimu taryba ir "Wellcome Trust".
Parase Catharine Paddock, PhD