Venetoclax uztikrina auksta atsako dazni CLL sergantiems pacientams

Labai dideles rizikos letines limfocitines leukemijos pacientams, sergantiems 17p genu isbraukimu, tyrimo agentas venetoklaksas pasieke auksta atsaka, pranese vieno fazes tyrimo metu. Tyrimas, pateiktas kaip velyvasis abstraktus metinis Amerikos hematologu draugijos susitikimas, kuris vyko 2015 m. Gruodzio 5-8 dienomis Orlandoje, FL, parode priimtina toksiskuma.
Leukemija yra kraujo lasteliu, kurios susidaro kaulu ciulpuose, vezys. Leukemija veziniai kraujo kuneliai issiskiria sveikas kraujo lasteles kaulu ciulpuose.

"Venetoclax gali buti patrauklus komponentas, kuris gali buti itrauktas i naujus derinius ar serija pacientams, sergantiems sios labai dideles rizikos ligomis, kurioms budingas 17 p istrynimas", - sake vedejas Stephanas Stilgenbaueris is Ulmo universiteto Vokietijoje.

Apytiksliai 3-10% pacientu, serganciu letines limfocitines leukemijos (CLL), 17p delecijos (del 17 p) diagnozuojant (kai 17 chromosomos nera), isbraukta 30-50% pacientu, kuriems yra recidyvuojantis / atsparus LML.

Pacientams, kuriems yra 17p delecijos, pasireiskia greitesne liga, kurios metu isgyvenamumo be ligos progresavimo mediana buvo mazesne nei 12 menesiu su fronto chemoterapija. "Tai labai ypatinga populiacija su labiausiai niuriomis rezultatas," sake Stilgenbauer.

Venetoclax yra per burna biologiskai prieinamas selektyvus BCL-2 baltymo inhibitorius, kuris tiesiogiai sukelia apoptoze CLL lastelese, nepriklausanciose nuo p53. BCL-2 baltymas yra reiksmingas, nes jis apsaugo kai kuriu lasteliu apoptoze, iskaitant limfocitus, ir gali buti per daug ekspresuotas tam tikro tipo veziui.

Tyrime venteraklakso monoterapija buvo ivertinta 107 recidyvuojanciuose arba atspariuose del17p CLL sergantiems pacientams, kuriu mediana buvo 67 metai ir kurioms buvo skiriama trys ankstesni gydymo budai (1-10).

Bendras atsakas buvo 79,4%

Pacientai per 5 savaites buvo gydomi venoterapija viena karta per para su savaitine dozavimo paros doze (20, 50, 100, 200 ir 400 mg), gydant naviko lizes sindromu (TLS) profilaktika. Pacientai ir toliau vartojo venetoklaksa iki ligos progresavimo arba nepriimtino toksiskumo.

Rezultatai parode, kad bendras atsakas buvo 79,4% (85/107) (95% PI, 70,5-86,6), kaip ivertino nepriklausomas perziuros komitetas. Be to, tai buvo astuoni pacientai (7,5%) su visisku atsaku (CR) arba CR su nebaigtu kaulu ciulpu atstatymu (Cri). Po metu atsakymas buvo islaikytas 84,7% pacientu.

Is 45 pacientu, kuriems istirta minimali likutine liga (MRD), 18 buvo pasiekta MRD neigiama bukle periferiniame kraujyje, o 25 is 48 pacientu, kuriems buvo nustatyta, kad nera kaulu ciulpu LML, nustatytas imunohistocheminiu metodu.

Is 103 vertintinu pacientu 96% pacientu patyre nepageidaujama reiskini (AE) bet kokio laipsnio, iskaitant 76% 3/4 laipsnio ivykiu. Dazniausiai pasitaikantys AE visi buvo neutropenija (43%), viduriavimas (29%) ir pykinimas (29%).

Infekcijos pasireiske 72% pacientu (77), bet tik 15% (16) patyre bet kokio laipsnio virsutiniu kvepavimo taku infekcijas, iskaitant 2% (2) 3/4 laipsnio virsutiniu kvepavimo taku infekcijas. Pasakotina Stilgenbauer, neutropenija ir infekcijos paplitimas buvo panasus i fronto chemoterapija.

2 fazes duomenys buvo pateikti tuo paciu metu, kaip ir pirmojo zmogaus gyvybines fazes 1-osios dozes eskalacijos tyrimo rezultatai, susije su venetoklaksu CLL Naujosios Anglijos medicinos zurnalas.

1 fazes tyrime, kurio metu dalyvavo 116 LKL serganciu pacientu, atspariu paskutiniam ju gydymui (bet neapsiriboja tik 17p delecija serganciais pacientais), bendras atsako daznis buvo 79%, iskaitant visa atsaka 20% dalyviu. Be to, pacientu, kuriems buvo skiriama didziausia 400 mg venetoklakso doze per para, isgyvenamumo 15 menesiu trukmes progresavimas buvo 69%.

"Venetoclax" jau buvo gavusi maisto ir vaistu administracijos (FDA) vaista "proverencija" gydomiems pacientams, kuriems yra recidyvuojantis ar atsparus LML, pasizymintis 17 p delecija, o klinikiniu tyrimu rezultatai buvo pateikti kaip Europos vaistu agenturos nauju vaistu vartojimo dalis ir FDA.

Kognityvine elgesio terapija pakeicia Tourette sindromo smegenis

Naujajame tyrime nustatyta, kad kognityvinis elgesio terapija, naudojama siekiant sumazinti letines tikas zmonems su Tourette sindromu, taip pat gali pakeisti ju smegenu funkcionavima. Tyrejai nustate, kad kognityvinis elgesio terapija normalizavo aktyvuma Tourette sindromo tyrimo dalyviu smegenu papildomoje variklio srityje.

(Health)

Kampanijos 2012 m. - Diabetas UK

Jungtineje Karalysteje daugiau nei 2,9 milijonai zmoniu gyvena diabetu, todel bukle yra viena didziausiu sveikatos problemu, su kuria susiduria JK. Siekdama toliau didinti informuotuma apie ankstyva 2 tipo cukrinio diabeto diagnostika ir uztikrinti, kad su sia bukle gyvenantys asmenys gautu tinkama sveikatos prieziuros paslaugu lygi, kuriam vadovaujantis sveikatos labdaros organizacija "Diabetes UK" siemet bendradarbiaus su NHS ir kitomis itakingomis grupemis. 2012 m.

(Health)