Skaitmenines kameros mikroschema gali islaikyti rakta i pigius, greitus zmogaus DNR sekos

Naujas DNR skenavimas, kuris naudoja ta pati puslaidininkiu lustu technologija kaip skaitmeniniai fotoaparatai, gali zymiai sumazinti islaidas, pagreitindamas zmogaus geno sekos issifravimo procesa, taip pateikdamas individualu pranesima apie pavoju sveikatai ir galimus gydymo budus pagal nauja naujoviska ataskaita .
Dr Maneesh Jain, "Ion Torrent" rinkodaros ir verslo pletros viceprezidentas, kuris naudoja puslaidininkine lusta, o ne sviesa supratau DNR ar genetine medziaga:

"Kai [skaitmenine fotografija] pirma karta prasidejo, rezoliucija buvo negerai, o nuotraukos buvo ne tokios geros kaip filmas. Taciau technologijos tobulejo, todel tai tapo labiau prieinama ir dabar daugiau zmoniu gali fotografuoti ir tapti geresniais fotografais".

Tai pasalina kai kuriu brangesnes irangos, kuri paprastai reikalinga tokiam sekvenavimui, poreiki ir taip pat veikia greiciau.
Zmogaus genomas pirma karta buvo planuojamas 2001 m. Ir kainavo mazdaug 1 mlrd. Doleriu. Oho. Dabar lenktynes del 1,000 genomo testo gali buti tik akivaizdoje. Tyrejai desimtmeti sieke sukurti maziau brangus DNR sekos nustatymo technologijas.
DNR sekos zinios tapo butinos pagrindiniams biologiniams tyrimams, kitiems tyrimu sektoriams, naudojantiems DNR seka, ir daugybeje taikomu sriciu, tokiu kaip diagnostika, biotechnologija, teismo medicinos biologija ir biologine sistematika. DNR sekos nustatymas taip pat labai pagreitino biologinius tyrimus ir atradimus. Greitas sekvenavimo greitis, pasiektas siuolaikine DNR sekos nustatymo technologija, buvo naudingas zmogaus genomo sekos nustatymui zmogaus genomo projekte. Susije projektai, daznai mokslinis bendradarbiavimas zemynuose, sukure daugybe gyvunu, augalu ir mikrobu genomu DNR seku.
Spartus dekodavimas bakteriju kamieno gali padeti stabdyti protruki. Be to, sie nuskaitymai gali pateikti vaizda apie tai, kas gali buti su asmens sveikata.

Kitas DNR nuskaitymo naudojimas - tai geriau suderinti gydyma su ligomis. Taip vadinama individualizuota medicina siekia isvengti bandymu ir klaidu, naudojant genetinius duomenis, kurie buvo rasti atliekant nuskaityma, siekiant geriau susieti gydyma su ligomis.
Is esmes, jei zinote, kad ketinate uzsiimti tokia liga kaip diabetas, galbut galesite pakeisti savo gyvenimo buda is anksto, kad isvengtumete blogiausiu simptomu.

Taciau kai kurie gydytojai nesutinka su progresavimu. Peteris Gregersenas, "Fensteino" medicinos tyrimu instituto Niujorko Genetologijos ir zmogaus genetikos centro Roberto S. Boaso direktorius, vertindamas naujas technologijas, pasirenka atsargiau.

"Dauguma to, ka genetika mums sako, yra tai, kad yra daugybe palyginti daznai budingu variantu, kurie turi nedidele rizika susirgti ligomis. Tai svarbu moksliniu poziuriu, taciau pati informacija nera pagrista. didelis kraujospudis, rukymas ir didelis cholesterolio kiekis yra kur kas didesnis nei dauguma genetiniu pavoju, kylanciu is viso genomo skenavimo. Galite matyti oftalmologa, yra formu, kurios gali buti gydomos, bet ziniu apie jusu genetika tai nedaro itakos. Tai yra vienas dalykas, bet tinkamai interpretuoti pateikta informacija yra dar viena didele sio dalyko dalis. Tai smagus dalykas, ir tai yra budu tai padaryti dabar, kai galite prisideti prie fundamentaliojo mokslo, pavyzdziui, dalyvaudami didesnis registras. Atskirai si informacija dar nera naudinga. "

Saltinis: "Nature International Weekly Journal of Science"
Parase Sy Kraft