Plauciu vezio vakcina skatina isgyvenima be progresavimo

Eksperimentine vakcina, vadinama TG4010, pateikta kartu su chemoterapija, parode zymiai didesne progresavimo laisve pacientams, sergantiems progresuojanciu plauciu veziu, palyginti su chemoterapija, tyrejai is Strasburo universiteto Strasbure (Prancuzija) zurnaluose pranese Lancet Oncology. Plauciu vezys yra pagrindine veziniu susirgimu priezastis visame pasaulyje, kai plauciu vezys yra be plauciu vezys (nesteroidinis plauciu vezys). Beveik puse NSCLC serganciu pacientu diagnozuojama, kai liga yra pazengusi, o siuo metu chemoterapija yra vienintelis gydymo budas.
Pasak leidinio Online First in Lancet Oncology, 2 fazes tyrimas atskleide, kad, lyginant su tik chemoterapija, derinant standartine platinos pagrindu sudaryta chemoterapija su nauja veziniu vakcina TG4010 pagereja chemoterapijos poveikis ir suleteja pazangus nesmulkiuju plauciu vezys (NSCLC).
Isplitusiu plauciu veziu ir daugeliu kitu vezio formu naviko lasteles pakeicia MUC1 baltyma ir pernesa sias lasteles. Pavyzdziui, mazdaug 60% MUC1 pernelyg isreiksta NSCLC. TG4010, unikali vakcinos terapija, buvo sukurta imuninio atsako pries MUC1 stimuliavimui ir aktyvuos naturalia imunine sistema organizmui, nukreiptai pries vezines lasteles.
Del 2 fazes tyrimo Elisabeth Quoix ir grupe istyre 148 pacientus is 23 centru visoje Prancuzijoje, Vokietijoje, Lenkijoje ir Vengrijoje su pazengusia NSCLC, kurios augliai isreiske MUC1, taciau anksciau negave chemoterapijos (chemoterapijos negydyti pacientai).
Tyrejai suskirste pacientus i dvi grupes:

• Derinys grupe - pacientai vartojo TG4014 kartu su cisplatina ir gemcitabinu
• Kontroline grupe pacientai gavo tik chemoterapija

Tyrejai pranese, kad praejus sesiems menesiams po gydymo pradzios:

• 43% pacientu is kombinuotu grupiu nebuvo progresuojancios
• 35% kontrolineje grupeje

Mokslininkai taip pat pranese, kad kombinuotoje grupeje naviku atsakas buvo zymiai didesnis, palyginti su tais, kurie gavo tik chemoterapija.

Nepaprastai mokslininkai tyrimo pradzioje taip pat nustate, kad kombinuotas gydymas pasirode ypac naudingas pacientu, kuriu normalus skaicius yra trigubas teigiamas CD16 + CD56 + ir CD69 + limfocitas, pogrupis, kuris aktyvuojamas naturaliais zudikas lasteles, kurios gali slopinti ar sustiprinti imunine sistema atsakymai.
Isvados pirma karta rodo, kad CD16 + CD56 + CD69 + limfocitu koncentracija kraujyje pries gydyma gali numatyti vakcinos TG4010 veiksminguma ir sauguma ir tarnauti kaip biologinis zymeklis, padedantis nustatyti pacientus, kuriems gali buti naudinga imunoterapija .

Apskritai TG4010 vakcina paprastai buvo gerai toleruojama. Abiejose grupese pasireiske panasus nepageidaujamu reiskiniu skaicius, pvz., Anemija, trombocitopenija (neiprastai mazas trombocitu kiekis kraujyje) ir neutropenija (mazas baltuju kraujo kuneliu kiekis), nors daugiau pacientu is derinio grupes pranese apie karsciavima, pilvo skausma ir skausma injekcijos vietoje. 52% pacientu grupeje, palyginti su 47% kontrolines grupes pacientu.

Galutineje ataskaitoje autoriai daro isvada:

"Sie stebejimai rodo, kad pacientu biologine bukle yra svarbi terapinio skiepijimo sekmes prognoze, ir rodo, kad biologiniu parametru analize turetu buti dalis klinikiniu vezio imunologiniu pokyciu".

Parase Petra Rattue