Carbendazim apelsinu sultyse - FDA pranesa apie sulciu produktu asociacija

Toliau pateikiama 2012 m. Sausio 9 d. FDA laisko sulciu produktu asociacijai papildymas. Si informacija bus atnaujinta kiekviena savaite penktadieni.
2012 m. Sausio 27 d
Siuo metu FDA tikrina visu saliu ir gamintoju parduodamu apelsinu sulciu pavyzdzius, kurie importuoja savo produktus i JAV, taip pat importuoja ir gatavus produktus is vietiniu gamintoju, kad butu isvengta saugumo problemu, susijusiu su karbendazimo liekanomis apelsinu sultyse JAV Karbendazimas yra pesticidas, kuris yra neteisetas naudoti apelsinams Jungtinese Amerikos Valstijose.
FDA pareiskia, kad yra isitikinusi, kad JAV apelsinu sultys gali buti vartojamos saugiai, be rupesciu del galimo tokiu likuciu buvimo.
FDA buvo uzdrausta ivezti bet kuria atrinkta siunta JAV, kol testai ir analize patvirtina, kad apelsinu sulciu produktai atitinka salies istatymus.
Pasak FDA, karbendazimo kieki ir jo buvima galima tiksliai patvirtinti apelsinu sulciu produktuose lygiu 10 ppm / pb, o atsisake importuoti siuntas, kuriose karbendazimo kiekis yra 10 ppb arba didesnis. Importuotojams suteikiamas 90 dienu terminas eksportuoti ar sunaikinti bet koki FDA atsisakyta produkta.
Iki siol FDA isbande 80 apelsinu sulciu arba apelsinu sulciu koncentrato siuntu pavyzdzius, is kuriu 29 siuntos buvo istirtos neigiamai karbendazimui, o 15 siuntu jau buvo isleista. Is 29 neigiamu isbandytu meginiu buvo 14 siuntu is Meksikos, septynios is Kanados, dvi is Kosta Rikos ir Brazilijos, o po viena is Belizo, Honduro, Libano ir Turkijos.
Is atskiru siuntu buvo identifikuoti 11 teigiamu meginiu, sesi is Kanados siuntu ir penki is Brazilijos, o tai reiskia, kad kiekviename bandinyje buvo 10 karbendazimo milijardo ar daugiau daliu. FDA sulaike devynis siuntas, taip pat naudojo bandymo informacija, kad susietu gamintoju pridetu "Import Alert 99-08". Dvi papildomos siuntos buvo teigiamu pavyzdziu, taciau susijusios bendroves nusprende ne importuoti produkta i Jungtines Amerikos Valstijas. FDA koordinuoja JAV muitines ir sienos apsaugos tarnyba (CBP), siekdama uztikrinti, kad tokios siuntos negaletu patekti i JAV.
Zr. FDA meginiu emimo importo apelsinu sultys ir sultys Karbendazimui.
Pries sulaikant FDA du kartus isbande kiekviena megini ir nustate teigiama testo rezultata bent viename is siu meginiu. Nors du pavyzdziai buvo zemesni nei 10 ppb, antras meginys isbandytas 10 ppb ar didesnis. Meginiai is vietiniu gamintoju vis dar vyksta FDA laboratorijoje, o rezultatai bus isleisti kita savaite.
2012 m. Sausio 20 d
Importuoti meginius:
Nuo 2012 m. Sausio 4 d. FDA surinko 45 meginius.
Remiantis tyrimu rezultatais, 19 meginiu buvo nepazeisti, o 12 pavyzdziu jau buvo isleisti. Like 26 meginiai laukia analizes ir (arba) jie yra laikomasi atitikties perziuros. 19 neigiamu meginiu kilmes salyse buvo astuoni (8) siuntiniai is Kanados, astuoni (8) is Meksikos, vienas (1) is Honduro, vienas (1) is Kosta Rikos ir vienas (1) is Belizo.
Vietine atranka: FDA gavo 14 meginiu, kurie siuo metu yra apdorojami ju laboratorijose.
2012 m. Sausio 13 d
Importuoti meginius:
Importo atranka buvo pradeta 2012 m. Sausio 4 d. Pagal FDA dabartine importo atrankos priskyrima visi is uzsienio saltiniu siunciami gaunami OL produktai yra tikrinami.
Meginiai, i kuriuos ivezamos siuntos, kuriose yra apelsinu sulciu (OL) produktu, iskaitant milteliu produktus, paruostus vartoti arba koncentratus, imami meginiai prie sienos ir siunciami FDA laboratorijoms. Po to, kai FDA surinko meginius, tipinis bandymo laikas trunka 4-5 darbo dienas, jei pirminio patikrinimo metu nepatvirtina karbendazimo, o papildomos 7 darbo dienos reiketu laikytis papildomu analiziu.
Pasak FDA, karbendazimo kieki ir jo buvima galima tiksliai patvirtinti apelsinu sulciu produktuose lygiu 10 ppm / pb, o atsisake importuoti siuntas, kuriose karbendazimo kiekis yra 10 ppb arba didesnis. Importuotojams suteikiamas 90 dienu terminas eksportuoti sunaikinti bet koki FDA atsisakyta produkta.
Apelsinu sulciu produktai yra isbandyti pradine forma, kurioje jie atvyksta importuoti i JAV. 10 ppb riba taikoma milteliu pavidalo produktams, paruostiems vartoti ar koncentruoti. Produktai, kuriu patvirtinta koncentracija yra mazesne nei 10 ppb, bus leidziama parduoti salyje, jei bus laikomasi visu kitu taikomu istatymu ir taisykliu.
Tais atvejais, kai FDA surenka ir analizuoja tris tos pacios gamintojo tiekiamus apelsinu sulciu produktus, o visi pavyzdziai yra suderinami, sio konkretaus gamintojo produktai nebetures atrankos pagal dabartine priskyrima.
Iki 2012 m. Sausio 12 d. FDA surinko 31 megini, is kuriu 28 dar laukia analizes, o 3 meginiai buvo neigiami, kuriu metu nebuvo ismatuojamo karbendazimo likuciu.
Vietine atranka:
Siuo metu FDA nemano, kad mazai karbendazimo koncentracijos apelsinu sultyse rizika kelia pavoju visuomenes sveikatai.
Pagal FDA, apelsinu sulciu produktu atsaukimas ar sunaikinimas siuo metu nera pagristas, remiantis EPA isankstiniu rizikos ivertinimu ir mazais pranesimais.
Nuo sios savaites FDA siuo metu meginiu emimo gatavu produktu apelsinu sulciu ir koncentratas, naudojamas gaminant gatava produkta. FDA prognozuoja, kad meginiu emimas bus baigtas per kitas dvi-tris savaites.
Jei FDA aptiks apelsinu sulciu rusi, kuri kelia pavoju visuomenes sveikatai karbendazimo lygiu, visuomene bus ispeta ir FDA imsis butinu veiksmu, kad uztikrintu produktu pasalinima is rinkos. EPA pranese FDA, kad sultys, kuriu sudetyje yra iki 80 ppb, nesukelia jokiu saugos problemu.
FDA atliks bet kokius bandymus pagal ju iprastines meginiu emimo proceduras.
Konsultacijos ir isankstiniai pranesimai
FDA konsultavosi su EPA per si procesa ir susisieke su Brazilija ir kai kuriomis pagrindinemis valstybemis pries issiusta pramoneje 2012 m. Sausio 9 d. Laiska. Gavejai yra Brazilijos ambasada, MAPA, Brazilijos zemes ukio ministerija ir ANVISA, FDA agenturai Brazilijos sveikatos apsaugos ministerijoje, EPA, USDA ir CDC.
Parase Petra Rattue

Labai isauges mazas zmogus sirdis "gali sukelti sirdies ligu gydyma"

Sirdies liga yra pagrindine mirties priezastis JAV. Iki 2020 m. Si salyga bus pagrindine mirties priezastis pasaulyje. Bet ar nauja mokslininku is Abertai universiteto JK sukurta galimybe isgydyti kelia? Komanda isaugino miniatiurines zmogiskojo sirdies plakimus, kuriuose jie gali sukelti sirdies liga, leidziancia jiems isbandyti naujai sukurtus vaistus.

(Health)

Geriamojo slapimo pusles gydymo budai

Turinys Gydymo galimybes Kaip irasyti ir stebeti OAB Outlook Pavieniai aktyvus slapimo pusles yra sutrikimas, sukeliantis simptomu grupe. Dazniausiai pasitaikantys simptomai yra staigus, nekontroliuojamas noras slapintis, nuteketi ir daug kartu eiti i vonios kambari tiek diena, tiek nakti. Remiantis tyrimo ir ataskaitu apie urologija paskelbta apzvalga, hiperaktyviosios slapimo pusle (OAB) yra bendra bukle, kurioje milijonai zmoniu veikia visame pasaulyje.

(Health)