Letines limfocitines leukemijos ligoniu gyvenimas isplestas taikant nauja kombinuota gydyma

Pasak tyrimo, paskelbto "Online First in" Lancet Oncologyasmenims, kuriems atsinaujino dazniausia leukemija, letoji limfocitine leukemija (CLL), naujas, maziau toksiskas gydymas, kuris jungia chemoterapijos vaista fludarabina ir monoklonini antikuna alemtuzumaba, gerokai padidina progresavimo be ligos progresavima (PFS) ir prailgina zmoniu, serganciu sia liga, gyvenimas, lyginant su tik fludarabinu. Tyrimas atskleide, kad sis naujas vaistu derinys gali buti svarbus gydymas tiems, kurie kencia nuo sios ligos.
Sloves autorius Thomas Elter is Kelno universiteto, Kelne, Vokietija sake:

"Skirtingai nuo iprastu LKL gydymui skirtu gydymo budu, naujas dvieju vaistu derinys pacientams suteikia papildomu alkilinanciu vaistu toksiskumo atsargu. Be to, reikalaujama kiekvieno vaisto doze yra mazesne vartojant kartu, o ne kai vaistai vartojami atskirai, o dozavimas 3 dienu per menesi tvarkarastis yra patogesnis pacientams nei standartinis rezimas tris kartus per savaite iki 12 savaiciu. "

Kadangi amzius ir sutrikusios ligos labai skiriasi tarp ligoniu, serganciu letines limfocitu leukemija, nera vieno standartinio gydymo visiems pacientams, sergantiems liga, todel svarbu, kad butu galima gauti keleta papildomu gydymo budu.
3 fazes tyrimas, atsitiktinai paskirstytas pacientams, sergantiems LML, visoje Europoje ir Siaures Amerikoje, i dvi grupes. Viena grupe (168 pacientai) vartojo fludarabina ir alemtuzumaba daugiausiai po sesiu 28 dienu ciklu, o kitos grupes (167) pacientai vienam pacientui buvo priskiriami fludarabinui ta pacia trukme.

Jie nustate, kad isgyvenamumas be ligos progresavimo buvo gerokai didesnis, kai gydymas deriniu (23,7 menesiai), palyginti su vien tik fludarabinu (16,5 menesiai). Be to, jie nustate, kad fludarabino ir alemtuzumabo derinys buvo gerokai patobulintas. Asmenys su pazengusia liga ir vyresnio amziaus pacientai taip pat naudojo kombinuota gydyma.
Apskritai abieju grupiu dalyviai turejo panasu infekciniu komplikaciju skaiciu ir sunkuma. 3 ar 4 laipsnio neutropenijos laipsnis (mazas baltuju kraujo kuneliu kiekis) buvo panasus tarp abieju grupiu, kaip ir trombocitopenija (neiprastai mazas trombocitu skaicius), taciau kombinuotoje grupeje anemija buvo mazesne (9%), palyginti su 17 % kitoje grupeje, o limfopenija (neiprastai mazas liofilu kiekis kraujyje) buvo didesne kombinuotoje grupeje - 94%, palyginti su 33% - vien tik fludarabino grupeje.
Nors rimtu salutiniu reiskiniu paplitimas buvo didesnis derinio grupeje (33%) nei vien tik fludarabino grupeje (25%), gydymo nutraukusiu asmenu skaicius ir mirtis gydymo metu abiejose grupese buvo panasios.
Parase Grace Rattue