lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Bendrosios vaistu nuo kraujo plazmos versijos, kurias patvirtino FDA

Bendrosios kraujo kresejimo vaistu - Plavix (klopidogrelio bisulfato) versijos - buvo patvirtintos FDA (Maisto ir vaistu administracijos). Klopidogrelio bisulfato sumazina kraujo trombocitu sulipti kartu ir, sudaranciomis kresuliu kraujagyslese, todel mazesne rizika insulto ir sirdies priepuolis tikimybe.
Clopidogrela patvirtina FDA asmenims, kuriems neseniai patyre insultas ar sirdies smugis, taip pat pacientams, kuriems yra periferiniu arteriju liga - daline arba visa arterijos blokada.
FDA Narkotiku vertinimo ir tyrimu centro Farmacijos mokslo biuro direktoriaus pavaduotojas Keith Webberas, Ph.D., sake:

"Zmonems, kurie turi valdyti letines sveikatos bukle, svarbu tureti veiksmingas ir nebrangias gydymo galimybes. Siandien patvirtinti bendrieji vaistai isples pacientu galimybes."

Klopidogrelis gali buti neveiksmingas kai kuriems pacientams, kuriems yra genetiniai veiksniai, del kuriu organizmas gali skirtingai metabolizuoti vaistus. FDA teigia, kad klopidogrelis turi apie tai ispejamuosius gydytojus.
Gydytojai gali parodyti pacientams genetinius veiksnius, kurie keicia klopidogrelio metabolizma organizme.
Klopidogrelio veiksminguma taip pat gali paveikti kai kurie vaistai, tokie kaip protonu siurblio inhibitoriai esomeprazolas (Nexium) ir omeprazolas (Prilosekas). Pacientai, vartojantys tokius vaistus, gali toliau rizikuoti sirdies priepuoliu ir insulto rizika vartodami klopidogreli.


Bendrosios Plavix (klopidogrelio) versijos yra rinkoje

Klopidogrelis yra susijes su kraujavimo rizika, kuri kartais gali buti sunki ir net mirtina. Sio vaisto vartojantys pacientai gali kraujuoti ir melyne lengviau - ju tikimybe, kad kraujavimas is nosies taip pat yra didesnis. Asmenims, sergantiems kraujavimu klopidogreliu, kraujavimas gali trukti ilgiau nei iprastai.
"Clopidogrel" yra pacientu vaistu vadovas, kuriame yra pagrindiniu nurodymu, kaip ji naudoti, taip pat informacija apie vaistu sauguma.
Sios bendroves gavo FDA patvirtinta 300 mg klopidogrelio doze:
  • Teva Pharmaceuticals
  • Mylan Pharmaceuticals
  • Gate Pharmaceuticals
  • Dr. Reddy laboratorijos
Toliau isvardytos bendroves gavo FDA patvirtinima apie 75 mg klopidogrelio:
  • Torrent Pharmaceuticals
  • Teva Pharmaceuticals
  • Sun Pharma
  • "Roxane" laboratorijos
  • Mylan Pharmaceuticals
  • Aurobindo Pharma
  • Apotex Corporation
FDA pabrezia, kad generiniai ir firminiai vaistai turi atitikti tuos pacius grieztus reikalavimus, kol jie pasirodys vaistines lentynose. Agentura pridure, kad firminiai ir generiniai vaistai, kuriuos patvirtino FDA, turi identisku stiprybiu ir kokybes lygi.
Parase Christian Nordqvist

Fizinis neaktyvumas nuo 30 metu dazniausiai veikia moteru sirdies ligu rizika

Fizinis neaktyvumas nuo 30 metu dazniausiai veikia moteru sirdies ligu rizika

Yra zinoma, kad tam tikri rizikos veiksniai, tokie kaip padidejes svoris, rukymas ir aukstas kraujospudis, kelia ilgalaiki moteru sirdies ligos pavoju. Taciau dabar, Britanijos sporto medicinos zurnale paskelbti moksliniai tyrimai rodo, kad nuo 30 metu fizinis aktyvumas didziausia itaka siai rizikai turi moterims.

(Health)

Naujoji viltis del pilvo lasteliu ligu gydymo

Naujoji viltis del pilvo lasteliu ligu gydymo

Naujas tyrimas del peciu, paskelbtas praejusios savaites pradzioje Nacionalines mokslu akademijos leidimo internete metu, atrado buda, kaip paskatinti raudonuju kraujo kuneliu gamyba, didindamas vilti del galimo naujo gydymo siekiant uzkirsti kelia skausmingiems epizodams ir organams. padaznejusiu lasteliu zmoniu dazniausiai patiriama zala.

(Health)