Galvos ir kaklo vezio chemoterapijos veiksmingumas, kuri sukelia zmogaus virusas

2007 m. Paskelbto tyrimo preliminarus duomenys Klinikiniu vezio tyrimu duomenys rodo, kad naturaliai atsirandantis nekenksmingas zmogaus virusas kai kuriems veziu sergantiems pacientams potencialiai gali padidinti dvieju standartiniu chemoterapiniu vaistu poveiki.
"Oncolytics Biotech Inc." sukure nauja vaista RT3D, kuris bus parduodamas su "Reolysin" prekes pavadinimu. Vaistas yra pagristas virusu, t. Y. 3-ojo tipo reovirusu "Dearing", kuris paprastai buna kvepavimo ir virskinimo trakte beveik kiekvienam suaugusiesiems, nesukeliant jokiu simptomu. RT3D gali augti ir uzmusti tam tikras veziniu lasteliu rusis, taciau jis neauga normaliose lastelese.
Ankstyvieji bandymai, kuriais pacientai buvo svirksciami tik su virusu, buvo menkai veiksmingi, taciau komanda nustate, kad RT3D padidejo platinos ir taksanines chemoterapijos poveikis naviko lastelems.
Kevinas Harringtonas ir jo komanda nusprende pradeti klinikinius tyrimus, kuriuose tyre 31 pacienta, vartojusia i vena vartojama RT3D kartu su chemoterapiniais karboplatinais ir paklitakseliu, kuriems pasireiske progresuojancios vezio formos, kurios neatitiko standartiniu gydymo budu.
Jie atliko pradini I fazes tyrima pacientams, sergantiems ivairiais pazengusiais veziu, kurie parode, kad vaistu derinys yra saugus, o paprastai buna lengvas salutinis poveikis, kuris atitinka tik chemoterapija.
Geriausias atsakas buvo pacientams, sergantiems galvos ir kaklo veziu, iskaitant nosies ertmes navikas, akis, liezuvi, dantenas, lupas, skruostus, balso dezute ir stemple. Visame pasaulyje kiekvienais metais apie 650 000 zmoniu diagnozuojami plauciu vezys su galvos ir kaklo, is kuriu kasmet mirsta apie 350 000 zmoniu.
Isvados paskatino tyrinetojus atlikti Londono "Royal Marsden" ligonines ir Sv. Dzeimso ligonineje Lidse esancia II fazes ekspansijos tyrima, skirta konkreciai pacientams, sergantiems siu rusiu veziu. Rezultatai parode, kad mazdaug trecdalyje pacientu, kuriems gali buti ivertintas, vezys sumazejo, o stabilizavosi dar trecdalyje pacientu, o viename paciente visi vezio simptomai isnyko.
"ICR Tikslines terapijos grupes" mokslinis tyrejas Dr. Harringtonas, "Royal Marsden" konsultantas onkologas, pareiske:

"Mes pastebejome tikrai labai ispudingus siu pacientu atsako daznius: tai pacientai, kuriu vezys atsirado, nepaisant daugybes ankstesnio gydymo, iskaitant platinos chemoterapija daugeliui pacientu. Esant tokioms aplinkybems mes tikimes, kad vidutinis atsakymu skaicius vien tik chemoterapija gali buti tokia pat maza, kaip vieno skaitmens skaiciai, o vidutinis isgyvenimas butu kazkur tarp triju ar keturiu menesiu.
Musu Phase I / II tyrimas parode, kad tai buvo prailgintas iki vidutiniskai septyniu menesiu, nors ir nebuvo atsitiktine atranka. Remiantis sio tyrimo rezultatais, mes pradejome idarbinti pacientus su pazengusiu galvos ir kaklo veziu atsitiktines atrankos III fazes tyrimu, kuriame visi pacientai gaus chemoterapija, o puse - ir reolizino. Mes labai dziaugiames sia pazanga. "

Be to, tyrimo isvadose nustatyta, kad po gydymo virusas nebuvo isstumtas, o tai reiskia, kad vaistas gali buti skiriamas ambulatoriniams pacientams, kadangi nera pavojaus, kad virusas gali buti perduotas kitiems.


Parase Petra Rattue