"Boehringer Ingelheim" baigia paciento atvykima i III fazes tyrimo programa "Hepatitas C"

Pasak "Boehringer Ingelheim" pranesimo, didzioji bendroves fiziologiniu tyrimu BI210335 klinikiniu tyrimu, skirtu gydyti letini hepatito C virusa (HCV), tyrimas buvo indi vidualiai paskirstytas galutiniam pacientui.
Ju dabartine plataus masto bandomoji programa yra vykdoma 15 saliu, is kuriu pagrindiniai E.U., Japonijos, JAV, Kanados, Korejos, Taivanio ir Rusijos regionai yra daugiau kaip 350 vietu ir apima beveik 2 000 pacientu, gydytu ir anksciau negydytu pacientu.
Programoje bus atlikti trys III fazes tyrimai, skirti vertinti BI 201335 kartu su auksiniu standartiniu pegiliuoto interferono (pegIFN) ir ribavirino (RBV) gydymu pacientams, sergantiems letiniu genotipo-1 HCV. Dauguma HCV pacientu, uzsikretusiu 1 genotipo virusu, yra viena is sunkiausiu pacientu grupiu, kurioms gydyti. Pagrindinis tyrimo programos klinikinis pozymis yra "ilgalaikio viruso atsako" (SVR) vertinimas, kuris laikomas virusiniu gydymu, ir III fazes tyrimu rezultatai, kuriu tikimasi pirmaji 2013 m. Pusmeti.
Visa BI 201335 programa FDA suteike "Fast Track" paskirtis. JAV maisto ir vaistu administracija sukure greito stebejimo procesa, kad butu galima kurti ir perziureti svarbiu nauju vaistu, skirtu sunkiu ligu gydymui greiciau nei iprasta, siekiant patenkinti nepatenkintus medicinos poreikius.
Profesorius Klaus Dugi, "Boehringer Ingelheim" verslo vyresnysis viceprezidentas medicinos klausimais sake: "Mes esame progresuojantys savo BI 201335 programos prioriteta, siekdami pasinaudoti savo potencialu gerinti HCV gydymo budus. Manome, kad musu HCV dujos gali tapti svarbia priemone kovoti su letinemis ligomis, kurios veikia daugiau nei 170 milijonu zmoniu visame pasaulyje. "
Praejusi menesi JAV amerikieciu asociacijoje del kepenu ligu tyrimo (AASLD) 2011 m. Kepenu susitikimo San Franciske (JAV) "Boehringer Ingelheim" pristate savo IIb etapo tyrimo rezultatus, kurie parode, kad be interferono vartojamas BI 201335 derinys su ju polimerazes inhibitoriumi BI 207127 (SOUND-C2), todel 76 proc. Pacientu pasieke virusologini atsaka 12 savaiciu metu ir 16 savaiciu 12 savaiciu po gydymo 63 proc. Pacientu pasieke SVR12, nenustatyta virusa.
Be savo BI 201335 rezultatu, bendrove taip pat pristate savo "SILEN-C1" ir "SILEN-C3" tyrimo rezultatus AASLD, parodydama, kad BI 201335 / PegIFN / RBV gali sutrumpinti gydymo laika ir pagerina viruso isgydymo tikimybe (SVR) . Sie IIb etapo rezultatai yra tvirtas pagrindas tolesniam tobulejimui, tuo tarpu BI 201335 tesia savo pazanga per III etapa.
Autorius: Grace Rattue

Kokie yra moliugu seklu nauda sveikatai?

Turinys Nauda Mityba Dietiniai patarimai Rizika Moliugu seklos yra valgomosios seklos, paprastai skrudintos vartojimui. Jie yra vienas is Meksikos virtuves ingredientu ir daznai valgomi kaip sveikas uzkandis. Kartais jie vadinami "pepitas", ispaniskai "mazai skvoso seklos". Si funkcija yra straipsniu rinkinys apie populiariu maisto produktu nauda sveikatai.

(Health)

"Lorediplon" parodo pazada nemirtingumo I fazes tyrime

Lorediplon'o, vaisto, skirto gydyti nemiga, I fazes klinikinis tyrimas buvo sekmingai uzbaigtas, naudojant geriausia savo klases veiksmingumo profili islaikant miego ir miego kokybe, palyginti su rinkos lyderiu zolpidemu. Tyrime dalyvavo 34 sveiki suauge pacientai, dalyvave pazangiosios nemigos progresavimo fazeje, kai jie buvo skirti vienkartine Lorediplon peroraline doze 1 mg, 5 mg ir 10 mg dozemis, 10 mg zolpidemo ir placebo, pries isleidziant i lova 5 valandas anksciau nei Lorediplon farmakodinaminis poveikis yra iprastas ir likes lovoje iki ankstyvo ryto.

(Health)