FDA sumazina dozavimo rekomendacijas miego piliulese, kuriu sudetyje yra zolpidemo

JAV maisto ir vaistu administracijai (FDA) priversti miegoaugos preparatu, kuriu veiklioji medziaga yra zolpidemas, gamintojas, siekdamas sumazinti dabartine rekomenduojama vaistu doze. Si priemone atsiranda po nauju irodymu, kad kai kurie zmones, vartoje zolpidema kraujyje kita diena po vaistu vartojimo, gali labai pakenkti ju budrumui ir gebejimui atlikti uzduotis, pvz., Vairuoti ar valdyti mechanizmus.
Zolpidemas lieka kraujyje ryte po jo paemimo. Nukopijuodami rekomenduojama vaisto doze su sudedamaja dalimi, zolpidemo kraujo koncentracija bus mazesne ryte. Moterys uztrunka ilgiau nei vyrai, kad suvartotu ingredienta is savo sistemos, FDA teige, kad moterims doze bus mazesne nei vyrams. Pacientai, vartojantys siu vaistu pratesto ??atpalaidavimo formas, turi didziausia ingrediento kieki kraujyje.
FDA ispeja sveikatos prieziuros specialistus, kad svarbu uztikrinti, kad pacientai, vartojantys siuos vaistus, visiskai zinotu apie rizika, susijusia su zolpidemu.

Moterims rekomenduojamos zolpidemo dozes, gaunamos nedelsiant isleidziamu vaistu (Edular, Ambien), bus sumazintos nuo 10 mg iki 5 mg, jei vaisto isplestinio atpalaidavimo vaistas bus sumazintas nuo 12,5 mg iki 6,25 mg. Nors vyrai gali greiciau pasalinti ingredienta, FDA vis dar skatina gydytojus apsvarstyti galimybe nustatyti tas pacias dozes, kurios rekomenduojamos moterims.
Pasak Elliso Ungerio, M.D., narkotiku vertinimo tarnybos direktoriaus I FDA Narkotiku vertinimo ir tyrimu centre:

"Siekiant sumazinti galima susilpnejimo rizika su visais nemiga vaistais, sveikatos prieziuros specialistai turetu paskirti ir pacientus vartoti maziausia doze, galincia gydyti paciento nemiga. Pacientai, kurie turi vaziuoti ryte arba atlikti kokia nors kita veikla, kuriai reikia atidziai stebeti pasikalbekite su savo sveikatos prieziuros specialistu apie tai, ar ju miego vaistas yra tinkamas. "

Ryto mieguistumas ir sumazejes budrumas nera susije tik su zolpidemu, FDA primine visuomenei, kad yra daugybes kitu nemaloniu vaistu, kurie taip pat turi ta pati salutini poveiki.
Tie, kurie siuo metu vartoja 10 mg arba 12,5 mg zolpidemo doziu, turetu toliau vartoti nustatyta doze, pries tai pasikonsultuodami su gydytoju, kuris ivertins, kaip ir toliau vartoti si vaista. Zmonems, sergantiems vaistu, reikia pasikalbeti su savo gydytojais, kad surastu tinkama doze.
Pasikeitimas ivyko atlikus laboratorini tyrima ir vairavimo modeliavimo metu, padidejo autoavarijos avarijos rizika, o zolpedimas vis dar yra zmogaus kraujuose, kuris gali pasireiksti ryte po kai kuriu nemaloniu vaistu vartojimo.
Dr Unger. padare isvada:

"Per metus FDA gavo spontaniniu nepageidaujamu reiskiniu, susijusiu su vairavimo pablogejimu ir motoriniu transporto priemoniu avarijomis, susijusiomis su zolpidemu, taciau siose ataskaitose truko informacijos, reikalingos issiaiskinti, ar ir kaip zolpidemas paveike zmoniu psichini budruma ir gebejima vairuoti. bandymai ir kiti tyrimai, kurie leido FDA geriau apibudinti kito ryto blogejimo rizika. "

FDA atliks daugiau moksliniu tyrimu, kad galetume visiskai suprasti visu kitu nemaloniu narkotiku keliama rizika rinkoje.
Ankstesnis tyrimas, paskelbtas 2008 m Elgesio terapija atskleide, kad kai kuriais atvejais vaistu vartojimas be nemigos yra geriausias gydymo budas ilguoju laikotarpiu del daugybes salutiniu poveikiu.
Parase Joseph Nordqvist