Glaxo revoliucinis vilkliges gydymas Benlysta dabar ES patvirtintas

Pirmoji gydymo sistema, sukurta vilkligems per 50 metu, pagaliau Europos Sajungoje buvo patvirtinta sia savaite. "Watchdog", Europos vaistu agentura, remia injekcini narkotika, kuris kainuos europieciams 23 000 JAV doleriu per metus. 2011 m. Kovo men. Jungtinese Valstijose jau patvirtinta, kad narkotikai kasmet kainuoja amerikiecius 35 000 JAV doleriu.
Pagal "Thomson Reuters" "Pharma" konsensuso prognozes "Benlysta" metiniai pasauliniai pardavimai 2015 m. Turetu pasiekti 3,55 mlrd. Doleriu. Kai kurie analitikai prognozuoja, kad pardavimai velesniais metais sudarys 5 mlrd. USD. "GlaxoSmithKline" (GSK) dalinsis pelnu su "Human Genome Sciences" atradimu partneriu. Kitos reguliavimo programos yra perziuretos Kanadoje, Australijoje, Sveicarijoje, Rusijoje, Brazilijoje, Filipinuose, Izraelyje ir Kolumbijoje.
Liga veikia daugeli kuno daliu, iskaitant sanarius, oda, inkstus, plaucius, sirdi ir smegenis. Kai atsiranda bendru raudonojo lupuso (burnos) simptomu, jie gali pasireiksti kaip sanariu patinimas arba sanariu skausmas, jautrumas sviesai, karsciavimas, krutines skausmas, plauku slinkimas ir nuovargis.
Jungtinese Amerikos Valstijose nuo ligos nuo skausmingos ligos skaiciavimai skiriasi nuo mazdaug 300 000 iki 1,5 milijonu zmoniu. Visu rasiu zmones gali tureti liga; taciau afroamerikieciu moterys yra 3 kartus dazniau (nauju atveju skaicius) nei kaukazieciu moterys.
Benlysta yra pirmasis tokio pobudzio vaistas, skirtas B limfocitu stimuliatoriaus (BLyS) baltymui pasiekti, kuris gali sumazinti nenormaliu B lasteliu skaiciu, kuris, manoma, yra lupusas. B limfocitu stimuliatorius (BLyS), tirpus TNF citokinu seimos ligandas, yra reiksmingas B lasteliu diferencijavimo, homeostazes ir atrankos veiksnys. BLyS lygiai itakoja isgyvenimo signalus ir selektyvu apoptoze autoantibodies gaminanciu B lasteliu. Didelis BLyS lygis gali atpalaiduoti B lasteliu parinkima ir prisideti prie autoantikunu gamybos, sustiprinant SLE ligos bukle.
Pacientams, gydytiems Benlysta ir standartinemis terapijomis, ligos aktyvumas buvo mazesnis nei vartojusiems placebo ir standartiniu prieziuros vaistu. Siulomi rezultatai, bet neabejotinai nustate, kad kai kuriems pacientams sumazejo tikimybe, kad bus smarkios ragenos, o kai kurios sumazins steroidu dozes.
Bendrovei finansuojamas tyrimas parode, kad 43% pacientu vartojo didele Benlysta doze, o standartiniai gydymo budai buvo atleidziami, o po vieneriu metu gydymo jie neturejo daugiau organiniu pakitimu, palyginti su beveik 34% placeba ir standartinemis terapijomis, kurios paprastai apima imunosupresinius vaistus.
Kovo men., Kai vaistas buvo patvirtintas JAV, Sandra C. Raymond, JAV Lupus Foundation (LFA) prezidentas ir generalinis direktorius paskelbe si FDA sprendima:

"Si istorine diena yra milijonams zmoniu, serganciu vilklige, ir ju seimomis visame pasaulyje, kurie ilgiau nei 50 metu lauke vilkliges gydymo pranasumu." LFA "sveikina FDA sprendima patvirtinti" Benlysta ". Benlysta yra pirmasis vaistas kada nors bus specialiai sukurta, kad gydytu vilklige, ir yra svarbus pirmasis zingsnis siekiant musu tikslo - sukurti nauja, saugu, veiksminga ir toleruota gydyma. Siandien prasideda nauja eros raiska diagnoze, prevencija ir gydymas. uz liga ".

Saltiniai: JAV maisto ir vaistu administracija, Lupus fondas ir Europos vaistu agentura
Parase Sy Kraft