Huntingtono liga - blokuojantys HDAC gali buti kelias

Atvirosios prieigos zurnalo vasario 21 d PLoS biologija atskleidzia, kad mokslininkai is Nacionalinio universiteto Airijos Galway atliko svarbu mokslini atradima kovoje su Huntingtono liga.
Visame pasaulyje daugiau kaip 100 000 zmoniu patiria Hantingtono liga, neisgydoma, paveldima neurodegeneracine liga, sukelianti nekontroliuojamus judesius, emocinius sutrikimus ir sunku psichini susilpnejima. Apskaiciavimai rodo, kad dar 300 000 zmoniu gali vystytis pozymius visa gyvenima. Siuo metu vieninteliai gydymo budai skirti simptomu valdymui. Nera jokiu vaistu, galinciu sustabdyti ligos progresavima.
Naujieji tyrimai atrado specifinius fermentus, HDAC arba histono deacetilazes kompleksus, kaip teigiamus Huntingtono liga sukeliancios mutacijos agentus. Mokslininkai pastebejo, kad veikiant, HDACs pailgina lasteles sukeliancia mutacija, kuri, galbut, prisideda prie sutrikimo sunkumo ir gali buti zymiai sumazintas tolimesnes mutacijos pavojus, blokuojant siuos HDAC su eksperimentiniais vaistais.
Vedantis autorius Profesorius Robertas Lahue is Airijos nacionalinio universiteto Galway "Chromosomu biologijos centras" paaiskina:

Manoma, kad vykstancios mutacijos Huntingtono ligoniu smegenyse skatina ligos progresavima. Musu atradimas rodo, kad slopinant HDAC funkcija suletina mutavimo procesa ir taip gali suletinti ligos progresavima. Pagrindinis tyrimo tikslas buvo tiksliai nustatyti konkrecius HDAC selektyvus slopinimas. "

Siuo metu yra keletas JAV laboratoriju, kurios testuoja nauju HDAC inhibitoriu veiksminguma ir sauguma Hantingtono ir kitu ligu laboratoriniuose modeliuose. Profesorius Lahue ir jo komanda numato dirbti su siomis laboratorijomis, kad ivertintu HDAC inhibitoriu poveiki mutacijos procesui.

Profesorius Lahue teigia:

"Huntingtonas yra ypac ziauri liga, nes ji perduodama is tevu i vaika, daznai padidejusi ar anksciau pradeta. Remiantis siuolaikiniais genetiniais tyrimais, zmones dabar gali nustatyti, ar jie gavo mutantini gena is savo tevu, bet tada jie gyvena laukiant simptomu atsiradimo zaidimas, kuris paprastai atsiranda mazdaug 40 metu. "

Jis atkreipe demesi i tai, kad HDAC inhibitoriai vis dar yra eksperimento etape ir kad dar reikia laiko praeiti pries sukuriant busimus galimus vaistus, taciau jis tesia:

"Tai labai idomu, kad pagrindinis tyrimas Nacionaliniame Airijos universitete Galway, finansuojamas" Science Foundation Ireland ", sukure nauja galimybe padeti Huntingtono pacientams ir ju seimoms".

Sie duomenys taip pat gali itakoti tam tikru kitu neurologiniu sutrikimu, pvz., I tipo miotonines distrofijos, tyrima, kuris yra raumenu distrofijos forma, kuria sukelia tokia pati mutacija kaip ir Huntingtono.
Parase Petra Rattue