Zinokite savo seimos vezio istorija, pagrindini veiksni anksti aptikti

Zinokite savo istorija. Laikotarpis. Pasakykite savo gydytojui, kai pasikeicia jusu seimos istorija arba atsirado naujos vezio formos. Seimos istorija vis dar yra vienas is geriausiu budu, kaip nustatyti kruties, prostatos ir gaubtines zarnos vezio rizika keliancius zmones. Dabar nauji tyrimai rodo, kad nuo 30 iki 50 metu jusu gydytojo atnaujinimas apie bet kuriuos artimus giminaicius, kurie serga siomis vezio formomis, gali sukelti gyvybes. kaip ir kada esate atvaizduotas.
Tyrejai istyre duomenis apie su veziu susirgusi asmeni ar seimos istorija ar abu, kurie buvo vezio registro dalis, pavadinta "Vezio genetikos tinklas". Savo pranesimu apie seimos vezio istorija pokyciai pasireiskia visame pilnametystes laikotarpiui, o tai smarkiai padideja iki 50 metu amziaus kruties ir gaubtines ir tiesiosios zarnos vezio, o pries prostatos vezi iki 60 metu.
Per 30 metu 2,1% dalyviu atitiko didelio rizikos laipsnio kolorektalinio vezio profilaktikos kriterijus, palyginti su 7,1% amziaus 50 metu amziaus. Kruties veziu sis rodiklis buvo 7,2% 30 metu amziaus ir 11,4% 50 metu amziaus ir prostatos veziui , tuo metu, kai 50 metu amziaus, normos buvo 0,9% 30 ir 2%.
Dianne M. Finkelstein is Masaciusetso ligonines Biostatistikos centro Bostone issamiai paaiskina:

"Seimos istorija yra labai svarbi, ir ji gali suteikti [asmenims] jausma, ar jie yra padidejusi rizika susirgti tam tikromis vezio formomis, ir tai gali tureti itakos ju istyrimui. Jei kas nors is jusu seimos patiria vezi, turetumete zinoti apie tai. amzius, kai buvo diagnozuotas ir originalus veziniu susirgimu svetaine. Teigiame, kad esate 35 metu amziaus, ir jusu seimoje nera ne vieno su veziu, o tada grisite i savo gydytoja, o jusu vyresnysis brolis turi diagnozuota gaubtines zarnos vezi. keicia gydytojo strategija del gaubtines zarnos vezio atrankos ir gali anksciau rasti vezi, o tai gali pakeisti rezultatus. "

Yra du pagrindiniai genetiniu vezio tipai. Seimos vezys yra vezys, kuri sukelia ivairus genai ir aplinkai veikiantys veiksniai. Tokiu atveju kiekvienas genetinis variantas sukelia nedideli rizikos padidejima. Bendra vezio issivystymo rizika priklauso nuo genetiniu vezio rizikos genetiniu variantu, kuriuos paveldima asmuo ir kokie aplinkos veiksniai saveikauja su siais genais. Nors sie vezio atvejai atrodo klasifikuojami seimose, jie nesilaiko tipiniu paveldejimo taisykliu.
Paveldimos vezys yra vezys, siejamas su vieno vezio jautrumo geno (pvz., BRCA1 ar BRCA2) pasikeitimu. Sie genai sudaro labai nedidele visu vezio dali. Is tiesu, tik 5-10% kruties ir storosios zarnos vezio atveju sukelia vieno geno pokyciai. Nors kiekvienas, kuriam pasireiskia vezio jautrumo geno pasikeitimas, nesukelia vezio, rizika labai padideja, paprastai iki 50% ar didesne. Sie genetiniu pokyciu tipai yra perduodami autosominiu vyraujanciu seimos paveldimo budu. Tai reiskia, kad kiekvienas vaiko vaikas, kuris daro genu pasikeitima paveldetas vezio jautrumo genas, turi 50% tikimybe paveldeti genu pasikeitima.

Dr. Robert Smith, Amerikos vezio draugijos vezio atrankos tarnybos direktorius sake:

"Visuomene turi suprasti, kad seimos istorija yra svarbi, ir labai svarbu gerai bendrauti su pirmojo ir antrojo laipsnio giminaiciais. (Gydytojai) turetu atnaujinti sia informacija kiekviena karta, kai pacienta mato pacientas, ir aiskiai parodo, kad jei pasikeicia, reikia Gydytojai turi pasiekti, kad jie pripazintu tam tikra seimos istorija kaip didele rizika, ir siuncia pacientus i genetikos specialista. Genetines medicinos nauda nera verta tiek daug nes jie gali buti, jei zmones nevykdo sios informacijos ".

Saltinis: "Amercian Medical Association" zurnalas
Parase Sy Kraft