Psoriazinis artritas - Cimzia® (certolizumabo pegolis) parodo pazada

Ketvirtadieni UCB pranese apie savo ketinima iki siu metu pabaigos pateikti Cimzia® (certolizumabo pegolis) reguliuojancias paraiskas. Sis vaistas skirtas psoriaziniam artritui, sanariu uzdegimui ar artritui gydyti, kuris paprastai buna kartu su psoriaze, odos sutrikimu. Zmones su PsA paprastai kencia nuo stipriu, skausmingu sanariu, patiria siluma ir patinimasi savo sanariuose ir aplinkiniuose audiniuose.
Dauguma PsA serganciuju susiduria su psoriaze, dazniausiai sutinkancia nuo 2-3 proc. Zmoniu visame pasaulyje, pries pradedant jungtines problemas, taciau kai kuriais atvejais vystymosi procesas gali buti priesingas. Neveikta PsA, kuri turi itakos mazdaug 24 is 10000 zmoniu, gali buti liga, kuri neleidzia. Remiantis daugeliu skaiciavimu, nuo 5 iki 10% psoriazes serganciu asmenu gali issivystyti psoriaze, taciau kai kuriose studijose sis skaicius yra 30%.
48 savaiciu trukmes daugiacentrinis dvigubai aklas lygiagrecios grupes 3 fazes tyrime dalyvavo 409 pacientai, kurie buvo atsitiktinai suskirstyti i dvi grupes: 200 mg kas dvi savaites arba po 400 mg certolizumabo pegolio ar placebo kas 4 savaites.
RAPID-PsA ™ 3 fazes tyrimo, kuriame buvo ivertinta Cimzia® (certolizumabo pegolio) veiksmingumas ir saugumas pacientams, sergantiems suaugusiu aktyviuoju psoriaziniu artritu (PsA), rezultatai parode kliniskai reiksminga ir statistiskai reiksminga PsA savybiu pagerejima pacientams per savaite 12. Po pirmuju tyrimu nebuvo pastebeta nauju saugumo signalu, kuriu nepageidaujami reiskiniai butu tokie patys kaip ir kitiems certolizumabo pegolio tyrimams.
Dr. Iris Loew-Friedrichas, vyriausiasis medicinos pareigunas ir viceprezidentas UCB paskelbe:

"Mes dziaugiames, kad Cimzia® taip pat gali padeti pacientams, kurie gyvena su psoriaziniu artritu, ir mes siuo metu ruosiames teikti paraiskas reguliavimo institucijoms siais metais. Aptarsime tyrimo rezultatus su reguliavimo institucijomis ir pristatysime juos artejanciame dideles reumatologijos kongresai. "

Cimzia® jau patvirtintas ES, kartu su metotreksatu, skirtas vidutinio sunkumo ir sunkiam aktyviam RA gydymui suaugusiems pacientams, kuriems pasireiskia tik nedidelis atsakas i liga modifikuojancius antireumatinius vaistus (DMARD), iskaitant metotreksata, o JAV buvo skiriamas vaistas Krono ligos pozymiu ir simptomu mazinimo patvirtinimas ir klinikinio atsako palaikymas suaugusiems pacientams, sergantiems vidutinio sunkumo ir sunkia aktyvia liga, kurie buvo netinkamai reaguoti i iprasta terapija, taip pat gydyti su vidutinio sunkumo ar sunkiu aktyviu RA.
Parase Petra Rattue