Mokslininkai nustato ankstyvus genu pokycius pries kraujo vezi

Naudojant DNR meginius is tyrimu, nesusijusiu su veziu, dvi mokslininku grupes atskleide ankstyvus ankstyvosios genetinius pokycius kraujyje, kurie yra susije su padidejusia kraujo vezio formavimo galimybe, tokia kaip leukemija, limfoma ar mielodisplazinis sindromas.
Mokslininkai nustate keleta pradiniu genu mutaciju, manoma, kad jie prasideda kraujo kamieniniu lasteliu, kurios yra susijusios su padidejusia kraujo vezio rizika, tokia kaip leukemija ir limfoma.

Komandos mano, kad ju isvados atveria naujas galimybes ankstyvo kraujo vezio nustatymo ir profilaktikos tyrimams.

Tyrimai, kuriuos atliko Harvardo medicinos mokyklos, Harvardo kamieniniu lasteliu instituto (HSCI), placios MIT ir Harvardo instituto ir Harvardo ligoniniu komandos, buvo paskelbtos dviejuose New England Journal of Medicine.

Dirbant nepriklausomai vienas nuo kito, dvi mokslininku grupes atskleide aptinkama kraujo pries vezi esancia busena, kuriam budingos mutacijos, kurios issivysto nedaugelio zinomu genu, susijusiu su kraujo veziu.

Mokslininkai mano, kad mutacijos, kurias lasteles igauna laikui begant, kile is kraujo kamieniniu lasteliu.

Stevenas McCarrollas, vienos is straipsniu ir Harvardo medicinos mokyklos genetikos daktaras, sako:

"Zmones daznai galvoja apie juodai baltuju ligu atveji - tai yra" sveiki "ir yra" liga ", taciau is tikruju dauguma ligu plinta per menesius ar metus. Sios isvados suteikia mums akiu i siuos ankstyvus kraujo vezio vystymosi etapus "

Tyrimai ieskojo senu mutaciju sveiku zmoniu kraujyje

Tyrimai yra neiprasti, nes jie nukreipe i tyrima is netradicines krypties. Dauguma genetiniu vezio tyrimu skiriasi pazengusiu vezio genomais, norint rasti mutavusiu genu.

Taciau siose dviejose naujose studijose komandos paziurejo i somatines mutacijas - DNR kopijavimo klaidas, kurios laikui begant kaupiasi, kai lasteles dalijamos ir pakartojamos - DNR is zmoniu kraujo meginiu, kuriems nebuvo vezio ar kraujo sutrikimu.

Jie nustate, kad pogrupis - kai kurie, bet ne visi - mutacijos, zinomos del kraujo vezio, budingos zmonems, kurie per 10 kartu dazniau serga kraujo veziu veliau, palyginti su asmenimis, kuriems tokiu mutaciju nebuvo.

Si priesveziniu mutaciju grupe, kuria galima lengvai aptikti DNR sekvenciniu budu, retai randasi jaunesniu nei 40 metu zmoniu kraujyje. Ji tampa labiau paplitusi su amziumi ir atsiranda daugiau nei 10% zmoniu, vyresniu nei 70 metu. .

Mokslininkai mano, kad mutacijos kile is kraujo kamieniniu lasteliu, stimuliuojancios mutavusiu lasteliu ir ju palikuoniu klonu augima greiciau, kol jie sudaro didesne lasteliu dali zmogaus kraujyje.

Jie taip pat itaria, kad ankstyvosios mutacijos laukia - ir susilieja su jais - velesnemis mutacijomis, skatinanciomis lasteles nukreipti i vezi.

Dauguma mutaciju ivyko tik trijuose genuose: DNMT3A, TET2 ir ASXL1.

Isvados atveria naujus kraujo vezio tyrimu budus, nustato dideles rizikos grupes

Abi komandos norejo atkreipti demesi i tai, kad nebus naudinga isbandyti sia priesvezine busena, o sveikiems zmonems gydymo budu nera.

Taciau jie teigia, kad isvados atveria naujus kraujo vezio tyrimo budus, del kuriu anksciau galima nustatyti ir netgi uzkirsti kelia.

Prof. McCarroll, kuris taip pat yra genetikos direktorius Broad'o "Stanley" psichiatriniu tyrimu centre, teigia:

"Rezultatai parodo, kaip nustatyti dideles rizikos grupes - zmones, kuriu bukle yra daug aukstesne nei vidutine vezio progresavimo rizika, - kuri galetu buti busimu prevencijos strategiju klinikiniu tyrimu populiacija. Siu mutavusiu lasteliu gausa taip pat gali buti biologinis zymeklis - panasus MTL cholesterolis skirtas sirdies ir kraujagysliu ligoms, - klinikiniu tyrimu metu istirti galimu prevenciniu terapiju poveiki. "

Remiantis leukemijos ir limfomos draugijos duomenimis, kas 3 menesius JAV yra diagnozuotas kraujo vezys, o tikimybe, kad nuo 2014 m. Naujos ligos sukels daugiau nei 9% nauju vezio atveju.

2014 m. Rugsejo men. Medicinos naujienos siandien suzinojo apie tyrima, kuriame atskleide genetini tinkla, kuris skatina agresyvia leukemijos forma ir jos pirmtaka - mielodisplazini sindroma - uzkertant kelia naujiems gydymams.

Geliai uz ilgesniu telomeru, susijusiu su padidejusia smegenu vezio rizika

Telomerai yra chromosomoms, kokie plastikiniai dangteliai yra prie mariu galu - jie neleidzia jiems issiskleisti, kai jie seni. Be telomeru, chromosomos palaipsniui praranda genetine informacija, kai lasteles pakartojamos. Del sios priezasties, pagristos kai kuriais tyrimais, mokslininkai mano, kad ilgesni telomerai yra geresni sveikatai.

(Health)

Apgaulingi klinikiniai tyrimai, kuriuos FDA zinojo "pasleptas zurnaluose ir visuomenei"

JAV maisto ir vaistu administracijos (FDA) turimu vidaus dokumentu tralas parode oficialius veiksmus del "reiksmingu nukrypimu nuo geros klinikines praktikos" is 57 klinikiniu tyrimu, is kuriu 22 buvo "suklastoti", taciau tuo pat metu buvo atliekama paraleline paieska paskelbtu tyrimu ataskaitu nepamineta, kad sie rimti rupesciai viesinami.

(Health)