Tyrime apibudinami efektyviausi budai, kaip ivertinti Huntingtono ligos progresavima, kuris galetu pagreitinti ligu sukeleja modifikuojanciu vaistu vystymasi.

Tyrejai nustate objektyvias patvirtintas priemones naujiems Huntingtono ligos (HD) gydymui ivertinti 2-ojo ir 3-iojo faziu klinikiniu tyrimu metu. Pasak tyreju, kuriu isvados buvo paskelbtos internete pirma karta Lancet neurologija, atradimas turetu padidinti busimos naujos narkotiku bandymu sekmes galimybes, kad butu veluojama pradeti ir sumazetu sunkumo laipsnis.
"Svinas autorius, Sara Tabrizi is Londono universiteto koledzo Londono neurologijos instituto, paaiskina:

"HD tyrimai yra svarbiausiame etape, kai velyvieji vystymosi etapai yra nauji vaistai, ir mes siulome vertinimu, skirtu klinikiniams tyrimams zmonems su ankstyvuoju HD, panaudojimo baterija. Turetu buti laikomasi hipotetinio gydymo efekto, kuri lemia letesni ju isilginiai pokyciai. su realiais laiko intervalais aptikta praktiniu imciu dydziu. Sie nauji irankiai yra pagrindinis indelis i musu galutini tiksla sukurti veiksminga gydyma siai niokojamai buklei. "

Siuo metu klinikiniai vaistu tyrimai del HD gydymo priklauso nuo vieningos Huntingtono ligos ivertinimo skales (UHDRS) kaip standartines vertinimo priemones, taciau, atsizvelgiant i tai, kad sis skale turi tik ribota patikimuma ir jautruma, jis gali buti nepakankamai tinkamas, siekiant ismatuoti svarbius pokycius ligos progresavimas per trumpa laika. Todel reikalingas patikimesnis galimos gydymo metodas.
TRACK-HD tyrimas buvo atliktas siekiant nustatyti biologinius zymenis, kurie galetu buti naudojami prognozuojant ir tiksliau ismatuoti HD progresavima. Tyrejai dalyvavo is viso 366 asmenu is ivairiu saliu (Kanados, Prancuzijos, JK, Nyderlandu). Dalyviai dalyvavo 120 pacientu, kurie anksciau buvo simptominiai HD genu mutacijos pacientai, 123 pacientai, kuriems anksciau buvo simptominis HD, ir 123 sveiku kontroliniu grupiu. Tyrejai palygino visus dalyvius su daugybe budu ivertinti ju motorine funkcija, elgesi, pazinima ir pazangu smegenu vaizdavima.
2011 m. Sausio men. Tyrejai pastebejo, kad pries simptominius pacientus atsirado ivairus neurokognito ir klinikiniu priemoniu pokyciai, tokie kaip baltosios medziagos ir viso smegenu kiekio progresavimas, taip pat kognityviniu ir variklio funkcija.
Po dveju metu trukmes tolesniu veiksmu buvo siekiama nustatyti siu priemoniu veiksminguma siekiant stebeti ligos progresavima kasmet ir apskaiciuoti ju poveiki galimo jautrumo ir veiksmingumo ivertinimui.

Po 24 menesiu tyrejai atrado, kad smegenu vizualizavimo technikos priemones pasirode esancios labiausiai veiksmingos nustatant ligos progresavima, o smegenu atrofijos matai dideja is esmes didesnes, ismatuojamos normos dalyviams, kuriems nera pastebimu simptomu, ir tiems, kuriems anksti pasireiskia HD. Jie taip pat parode, kad abieju ligos stadiju rezultatai yra stipriausi, taciau, anot autoriu, reikia nustatyti, kokiu priemoniu priezastiniai rysiai su funkciniu susilpnejimu.
Palyginti su kontroline grupe, ankstyvoji Huntingdono ligos grupe taip pat pastebejo, kad 2 metu stebejimo laikotarpiu funkcine, kognityvine ir motorine funkcija gerokai pablogejo. Tradiciskai naudojamos UHDRS priemones buvo pranasesnes uz greitesni paleidima, kuris pasirode esantis didziausia varikliu ivertinimu dalis.
Baigiamajame teiginyje mokslininkai teigia:

"Busimieji tyrimai, skirti tirti zymenu pagristuma kaip kliniskai reiksmingos ir potencialiai griztamojo progresavimo rodiklius, paskatins sios niokojancios neurodegeneracines ligos gydymo pletra".

Karl Kieburtz is Rocesterio universiteto Niujorke, JAV, teigia susietas komentaras:

"Taikant metodus, kurie pagerino tiksluma ir nuspejamuma, turetu sumazeti imties dydis ir bandomosios trukmes vertinimai. Sie metodai, kartu su bandomuju projektu, sukurtu siekiant greitai atpazinti netinkamas intervencijas, turetu pagreitinti procesa, kaip rasti veiksminga HD ir kitu neurodegeneraciniu ligu gydyma. "

Parase Petra Rattue