lt.3b-international.com
Ban Weight Loss narkotiku, susietu su inkstu, kepenu pazeidimu teigia vartotoju grupe
JAV vartotoju gynimo grupe teigia, kad svorio netekimas narkotiku orlistatas (vadinamas Alli ir Xenical) turetu buti uzdraustas, nes vis daugiau irodymu, kad jis sukelia kepenu pazeidima, inkstu akmenis ir pankreatita.
Ketvirtadieni viesas pilietis isdave peticija JAV maisto ir vaistu administracijai, ragindamas nedelsiant uzdrausti orlistata, kuris JAV yra parduodamas kaip "Alli" ir kaip receptas "Xenical". Tai yra antroji FDA peticija is grupes per penkerius metus.
Vasingtone isikurusi advokatu grupe pranese spaudai, kad vaistai ne tik pazeisti kepenis, apie kuriuos FDA paskelbe perspejima praejusiu metu geguze, bet ir del to, kad nauja informacija is FDA pranesimu apie nepageidaujamas reakcijas buvo susijusi su 47 uminio pankreatito atvejai ir 73 inkstu akmenu atvejai.
Vartojimo grupes orlistatas, kuris yra 120 mg doze pagal recepta kaip "Xenical" ir 60 mg doze per "counter" kaip "Alli", gerokai pranoksta nauda, kuri yra abejotina, teigia vartotoju grupe, nes nei viena buvo irodyta, kad yra daug efektyvesne nei dieta ir pratybos.
Visuomenes pilieciu sveikatos tyrimu grupes direktorius dr Sidney Wolfe zurnalistams sake, kad:
"Sie vaistai gali sukelti didele zala daugeliui kritiniu organu, taciau jie teikia mazai naudos mazinant svorio kritimu ir antsvorio pacientu".
Jis paragino FDA papasakoti narkotiku gamintojams Hoffman-LaRoche ir GlaxoSmithKline, kad jie "is karto" istrauktu juos is rinkos.
Orlistatas veikia blokuojant ezimetu, suskaidanciu riebalus zarnyne, poveiki, todel jie nera paverciami laisvomis riebalu rugstimis absorbcijai organizme, o neeksponuotos per fekala.
Pagrindinis salutinis poveikis, kuri vartotojai gali patirti vartodami vaista, yra riebi ir lakus ismatos, kuriu pernelyg didelis vejas del to, kad neisigere riebalai pasiekia storaja zarna. Jie taip pat gali patirti ismatu slapimo nelaikyma ir daznai skubiai reikia istustinti zarnyna. Siekiant sumazinti salutini poveiki, vartotojai raginami vengti maisto produktu, kuriu sudetyje yra didelio riebalu, ir laikytis mazai riebalu, mazesnio kaloriju kiekio.
2010 m. Geguzes men. FDA paskelbe ispejima apie "sunku kepenu pazeidima", susijusi su orlistato vartojimu, po 12 pranesimu apie sunku kepenu toksiskuma is kitu saliu, susijusiu su Xenical, o viena - "Alli" JAV. Dviejuose atvejuose pacientai mire del kepenu nepakankamumo, o trims atvejais jiems buvo reikalinga kepenu transplantacija. Taciau FDA pabreze, kad "sunkus kepenu pazeidimo priezastis ir poveikis, vartojant orlistata, nera nustatytas".
Visuomenes pilietis sake, kad jie iesko FDA MedWatch pranesimu apie nepageidaujamas reakcijas ir nustate 47 pankreatito atvejus ir 73 inkstu akmenu atvejus, susijusius su Xenical arba Alli. Is pankreatito atveju 39 pacientams reikejo hospitalizuoti, vienas mire, o inkstu akmenu atvejai - 23 pacientai turejo hospitalizuoti. Vienu is pranestu inkstu akmenu atveju pacientas turejo dialize ir veliau mire.
MedWatch yra savanoriska ataskaitu teikimo sistema, kurioje sveikatos prieziuros specialistai, vartotojai ir pacientai gali informuoti FDA apie bet kokius nepageidaujamus reiskinius, susijusius su vaistu vartojimu.
Orlistata vartojantiems pacientams gali buti sunku diagnozuoti umini pankreatita, nes kai kurie simptomai, tokie kaip pilvo skausmas ir pykinimas, yra panasus i vaisto salutini poveiki.
Visuomenes pilietis sake, kad jie taip pat perziurejo medicinos literatura ir nustate, kad maziausiai trims pacientams, vartojantiems orlistatas, pasireiske uminis inkstu nepakankamumas, nes mazi kalcio kristalai atsirado inkstuose.
2006 m. Grupe paragino FDA uzdrausti Xenical, nes tyrimai su ziurkemis parode, kad orlistatas sukele ankstyvasias zarnos pazeidimus, taciau FDA atmete peticija.
Savo paskutiniame peticijoje "Public Citizen" teigia, kad "orlistat" recepto ir receptoriu vartojimo metu vartojamu pacientu svoris buvo "minimalus" ir parode, kad vartotojai, kurie vartojo 60 mg doze vieneriems metams be dietos ir uzsieme tik 5,6 svaro sterlingu, palyginti su vartotojais, kurie ka tik padare dieta ir fizini kruvi. Ir tie, kurie vartojo didesne 120 mg doze, prarado tik 7 papildomus svarus, palyginti su dieta, ir tik fizinius pratimus.
"Taciau didziausia narkotiku problema yra ju potencialas sukelti sunkius suzalojimus ir mirti", - sake "Public Citizen" pareiskimas, kuris taip pat nurodo ir kitus salutinius poveikius, tokius kaip "trikdymas riebaluose esanciu vitaminu ir vaistu absorbcijai, fecal urgency, dujos su isskyros ir pilvo skausmas ".
"Xenical" reikalavimai nuo 2000 m. Nukrito nuo 2,6 milijono 2000 m., Kai jis pirma karta pasirode JAV, iki 2009 m. Buvo 0,11 milijono. "Alli" pardavimai pirmuosius prekybos metus JAV (2007 m. Viduryje - 2008 m.) Iki 84 mln. Doleriu per paskutini laikotarpi, kurio turimi duomenys (nuo 2009 m. Vidurio iki 2010 m. Vidurio).
Kalbant apie tai, kaip FDA galetu reaguoti i si naujausia peticija, kai kurie ekspertai gali pasiulyti, kad agentura leis rinkoms nuspresti.
Alberto Einsteino medicinos koledzo Niujorke "Alberto Einsteino" medicinos koledzo Niujorke mitybos klinikos "Rose R. Kennedy" kabinetas Keith Ayoob sake ABC News, kad "Alli" rinka jau "smarkiai sumazejo", o narkotikas greiciausiai tiesiog "isnyks" savo ".
"Man tai nenuostabu, jei FDA leido jai testi apribojimus, netraukdama", - pridure jis.
Tuo tarpu "GlaxoSmithKline" ketvirtadieni pranese, kad ketina parduoti "Alli" kartu su kitais prekiu zenklu.
Saltiniai: "Public Citizen", "FDA", "ABC News", "Wall Street Journal".
Parase: Catharine Paddock, PhD
Kodel federaline kolegija rekomenduoja pries PSA pagrista prostatos vezio skenavima
USPSTF (JAV prevenciniu paslaugu darbo grupe) rekomendavo pries PSA pagrista prostatos vezio tyrima, kuri jie laiko D kategorijos rekomendacija. Uzduociu grupe priduria, kad jos rekomendacijos taikomos suaugusiems amerikietiskiems vyrams, neturintiems simptomu, susijusiu su prostatos veziu. Rekomendacija apima bet koki amziu, seimos istorija ar rase.
Patikrinkite vaiku cholesterolio kieki, naujas gaires, JAV
Nacionaliniai sveikatos instituto (NIH) paskelbtose naujose gydytojo rekomendacijose vaikai turi buti patikrinti, ar cholesterolio kiekis kraujyje yra nuo 9 iki 11 metu, o paskui 17-21 metu amziaus. NIH teigia, kad gaires patvirtino Amerikos pediatrijos akademija. Kitaip tariant, du cholesterolio patikrinimai iki 21 metu amziaus.
