lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Geresnis prostatos vezio gydymas po BRCA2 geno testavimo

Naujas tyrimas, paskelbtas Britanijos vezio leidinys rodo, kad reguliariai bandymai del klaidingos BRCA2 genu vyrams iki 65 metu su prostatos veziu gali padeti nustatyti vyrus, kurie galetu pasinaudoti naujais tikslinio gydymo budais.
Apie 9500 vyresniu nei 65 metu vyru kasmet diagnozuota prostatos vezys, apie ketvirtadali visu atveju Jungtineje Karalysteje. Vienas is didziausiu prostatos vezio rizikos veiksniu yra amzius. Nors prostatos vezys yra gana reti vyrams nuo 50 metu ar jaunesnis, vyrams nuo 70 metu diagnozuojama daugiau kaip puse visu atveju. Vezio tyrimu instituto atliktas tyrimas, kurio metu finansavo "Cancer Research UK" ir "Prostata", rodo, kad vienas is 100 vyru, kuriems diagnozuotas prostatos vezys iki 65 metu amziaus, yra klaidingas BRCA2 genas
Pasak mokslininku, sie pacientai gali buti teikiami pirmenybe klinikiniams tyrimams del nauju tiksliniu gydymo budu, tokiu kaip PARP inhibitoriai, kurie jau parode reiksmingus daug zadancius rezultatus pacientu vezio, susijusio su BRCAmutacijos, iskaitant kai kurias kruties ir kiausidziu vezio formas.
PARP yra baltymu seima, dalyvaujanti daugelyje lasteliu procesu, daugiausia susijusiu su DNR atkurimu ir uzprogramuota lasteliu mirtimi. PARP inhibitoriai blokuoja si procesa. Vezio lasteles pazeista DNR, kurios negalima sureguliuoti iprastu budu, nes PARP inhibitoriai neleidzia atlikti atkurimo proceso, del kurio auglys nebereikia augti ar susitraukti.
Profesorius Ros Eelis is Vezio tyrimu instituto ir tyrimo autorius komentavo:

"Musu tyrimas rodo, kad vyru, kuriems diagnozuotas prostatos vezys jaunesniuoju amziuje, yra didesne tikimybe, kad jis patirs defektu BRCA2 genas Su PARP inhibitoriais, kurie slopina vaistus, atvyksta i tikslines navikas BRCAgali buti naudos is iprasto prostatos vezio pacientu, kuriems diagnozuota iki 65 sio geno pazeidimo, nauda. Prostatos veziu sergantiems pacientams, kuriems yra sis geno pazeidimas, taip pat yra blogesne prognoze, todel mes taip pat tiriame, ar BRCA2 mutacijos dazniau pasireiskia pacientams, kuriems yra agresyvesne liga. Galu gale, mes tikimes sukurti pilna klinikini vaizda BRCA2susietas vezys, o tai pades mums issiaiskinti geriausius siu pacientu gydymo budus. "

Tyrimai nusprende nustatyti, ar yra klaidingas BRCA2 genas buvo susijes su prostatos vezio vystymusi jauno amziaus. Jie istyre beveik 2000 vyru, serganciu prostatos veziu, kraujo meginius uz visa savo genetini koda BRCA2 genas
Mokslininkai atrado, kad daugiau nei 1%, t.y., vienas is simto vyru, turinciu prostatos vezi, buvo klaidingas BRCA2 genas, kuris buvo diagnozuotas vyrams iki 65 metu amziaus, o tai rodo, kad tai yra BRCA2 genu mutacija gali buti pagrindinis prostatos vezio jaunasis zmogus.

Mutavus BRCA2 genas buvo susijes su astuoneriu kartu didesne prostatos vezio rizika 65 metu amziaus vyrams. Prostatos vezio, vystancio jaunesniems kaip 65 metu asmenims, rizika yra tik mazesne nei 2%, t. Y. Mazdaug po viena is 50 vyru. Vyrams iki 65 metu amziaus, turinciu BCRA2 geno mutacija, rizika padidejo 15%, t.y., viena is septyniu.
Dr Lesley Walker, vezio informacijos direktorius "Cancer Research UK", komentavo:

"Kai genu tyrimas tampa greitesnis ir pigesnis, sis tyrimas rodo, kad kai kuriems prostatos veziu sergantiems pacientams gali atsirasti nauju gydymo budu." Cancer Research UK "finansavo mokslo darbuotojus visoje salyje, taip pat ir tiems, kurie dalyvavo ICR, kurti tokius vaistus kaip PARP inhibitoriai , kuriomis siekiama krutu ir kiausidziu vezio, kuriuos sukelia specifiniai sutrike genai. Butu puiku, jei galetumeme siuos vaistus vartoti ir prostatos veziui gydyti ".

"Prostatos veiksmu" vyriausioji vadove Emma Malcolm pridure:
"Viena didziausiu prostatos vezio problemu yra tobulesnes diagnozes nustatymas, kad vyrai galetu buti veiksmingiau gydomi, ypac nustatyti tuos vyrus, kuriems yra didesne ligos atsiradimo rizika. Tai rodo padidejusia prostatos vezio rizika vyrams mutacija BRCA2 genas ateityje gali padidinti vyru gydymo galimybes. "

Parase Petra Rattue

Niukaslio mokslininkai rasti genetini rakta, kodel kai kurie veziu sergantiems pacientams nereaguoja i gydyma

Niukaslio mokslininkai rasti genetini rakta, kodel kai kurie veziu sergantiems pacientams nereaguoja i gydyma

Tyrime, kuri finansavo labdaros "Leukemija ir limfoma" moksliniai tyrimai, paskelbti vasario men. Leukemijos zurnale "Kraujas", mokslininkai is Niukaslo universiteto nustate, kad genu pasikeitimai pasireiskia 20 proc. Gyventoju, kurie gali tureti reiksminga poveiki pacientu gydymui. retas kraujo vezio tipas.

(Health)

Naujas vezi sukeliantis sindromas atskleistas

Naujas vezi sukeliantis sindromas atskleistas

Tam tikros genetines mutacijos, kurios, kaip manoma, yra susijusios su reta kaulu ciulpu liga, vietoj to gali paskatinti zmones anksti pradejus vezi, rodo du nauji tyrimai. Tyrejai teigia, kad FANCM geno mutacijos sukelia ankstyva vezio pradzia. Tyrimai parode, kad FANCM geno mutacijos, priesingai dabartiniam supratimui, nera susijusios su Fanconi anemija, kuri yra paveldima kaulu ciulpu liga.

(Health)