Kraujo tyrimas siekiant parodyti kruties vezio rizika "vystymosi metu"

Tyrejai is Londono universiteto koledzo Jungtineje Karalysteje kuria paprasta kraujo tyrima, kad padetu nuspeti motinos, kuriam yra budingas kruties vezys, tikimybe. Jie skelbia savo tyrimus zurnale "atviros prieigos" Genomo medicina.

Londono universiteto koledzas (UCL) pirmiausia nustate epigenetini parasa, kuri galima aptikti moterims, turintiems paveldima genetine mutacija, kuri sukelia kruties vezi.

Si mutacija atsiranda BRCA1 genuose ir, kaip manoma, sukelia maziausiai 10% kruties vezio. Vis delto kitu 90 proc. Vezio priezastis yra nezinoma. Moksliniai tyrimai vis dazniau virsta ideja, kad genetines mutacijos yra vieninteliai ligos vystymosi veiksniai.

Vietoj to, mokslininkai dabar tiria, kaip musu gemos - epigentikos - isdestymas ir israiskos paveikia tai, kaip jie veikia. UCL tyrimu objektas yra labai istirtas epigenetinis mechanizmas, zinomas kaip "DNR metilinimas".

Tyrejai istyre kraujo meginius, paimtus is dvieju didziuju moteru moteru grupiu - MRC Nacionalines sveikatos ir vystymosi apzvalgos ir JK bendro kiausidziu vezio tyrimo tyrimo. Meginiai buvo paimti kelerius metus, kol moteris sukele vezi.

Palyginus moteru kraujyje DNR metilinimo parasus, mokslininkai nustate, kad moterys, kurios sukure tiek paveldimus, tiek nepavojingus kruties vezius, turejo ta pacia parasa.

Kaip sako profesorius Martin Widschwendter, tyres svino autorius ir Londono universiteto koledzo moteru vezio departamento vadovas, paaiskinama:

"Mes nustateme epigenetini parasa moterims su mutaujanciu BRCA1 genu, kuris buvo susijes su padidejusia vezio rizika ir mazesniu isgyvenamumu. Nenuostabu, kad mes rasta ta pati parasa didelese moteru grupeje be BRCA1 mutacijos ir galejo numatyti kruties vezio rizika keleta metu pries diagnoze. "

Prof. Widschwendter ir jo kolegos mano, kad epigenetinis parasas gali buti atsakingas uz gelu slopinima imuninese lastelese. Jei sie genai uzgesta, imunine sistema gali buti maziau pajegi uzkirsti kelia kruties vezio vystymuisi.

Taciau reikia daugiau tyrimu, kad butu patvirtinta, ar parasas yra kruties vezio rizikos rodiklis arba ar jis yra susijes su ligos progresavimu.

"Duomenys skatina", - teigia profesorius Widschwendteras, - nes jis parodo kraujo epigenetinio tyrimo potenciala nustatyti kruties vezio rizika moterims, neturincioms genetiskai modifikuotu priezasciu. "

Anksciau sia savaite Medicinos naujienos siandien pranese apie tyrima, paskelbta 2007 m JAMA kad rasta papildomo tomo sintezes, 3D vaizdavimo technikos, skirtos skaitmeninei mamografijai, pagerina kruties vezio aptikimo dazni.

Taip pat paskelbtas neseniai atliktas tyrimas PLOS medicina istirti, naudojant odos motinus kaip kruties vezio prognoze. Tyrejai, atlike si tyrima, pastebejo, kad nestumo metu kudikiai tampa didesni arba tamsesni ir todel idomu, ar yra rysys tarp padidejusio hormono lygio ir kuno, kuris taip pat gali tureti itakos kruties vezio vystymuisi.

Tyrejai nustato trauminio X sindromo elgsenos simptomu narkotiku tiksla

Siuo metu atliekamas vaistas, kaip vezio gydymas, taip pat gali buti efektyvus pries kai kuriuos trapios X sindromo simptomus - paveldima autizmo forma. Tai yra pagal zurnale "Cell Reports" paskelbta tyrima. Trapuma X sindroma sukelia mutacija FMR1 geno, esancio X chromosomos.

(Health)

Testosterono gelis padidina sirdies priepuoliu ir auksto kraujospudzio rizika vyresnio amziaus zmonems. Klinikinio tyrimo nutraukimo faze sustabdyta.

Remiantis vyresnio amziaus vyresnio amziaus vyrams, gydomiems testosterono geliu, paskelbtuose "New England Journal of Medicine", naudojant testosterono geli, padideja nepageidaujamu sirdies ir kraujagysliu ligu, tokiu kaip sirdies priepuoliai ir padidejes kraujo spaudimas (hipertenzija) rizika, palyginti su placebu. Bandymas buvo sustabdytas del siu nepageidaujamu reiskiniu.

(Health)