lt.3b-international.com
Informacija Apie Sveikatos, Ligos Ir Gydymo.



Smegenu stimuliatorius sumazina traukulius pacientams, sergantiems vaistams atsparia epilepsija

2013 m. Maisto ir vaistu administracija patvirtino implantuojama medicinos prietaisa epilepsijai gydyti. Dabar Illinoiso Rush Epilepsijos centro gydytojai yra pirmieji, kurie suporuoja ji su nauja elektrodu isdestymo planavimo sistema, kuri leidzia irenginiui geriau sumazinti traukulius.

Epilepsija yra bukle, kuriai budingi dazni traukuliai, kuriu metu savo gyvenime JAV jaucia apie 1 is 26 zmoniu.

Prietaisas, pavadintas "NeuroPace RNS System", dirba naudodamas tiesiogine stimuliacija "pagal pareikalavima", siekdamas nustatyti neiprasta elektrini aktyvuma smegenyse ir issiusti mazus elektrinio stimuliavimo bitus. Tokiu budu prietaisas slopina traukulius pries pradedant juos, paaiskina Rusho gydytojai.

Pasak Ligu kontroles ir profilaktikos centru (CDC), epilepsija serga 2,3 mln. Suaugusiuju JAV ir daugiau kaip 450,000 vaiku iki 17 metu amziaus.

Leidimu isdavimo metu Maisto ir vaistu administracija (FDA) paaiskina, kad RNS sistema kartu su narkotiku vartojimu pacientams, vyresniems nei 18 metu, su triju ar daugiau "neigaliuju priepuoliu" kiekviena menesi ir kurie neatsizvelge i du ar daugiau vaistu epilepsija.

Itaisas implantuojamas chirurginiu budu po galvos galvu i kaukole, o po to prijungiamas prie elektrodu, dedanciu i specifines smegenu dalis, kur prasideda traukuliai. Noredami irasyti duomenis ir reguliuoti reaguojancia stimuliacija, kompiuterio mikroschema kaukoleje taip pat bendrauja su sistema.

Modeliavimo sistema prognozuoja, kada elektros smegenys prasideda smegenyse


RNS sistema implantuojama i kaukole, tik po galvos.
Vaizdo kredito: FDA

"Daugelis zmoniu, serganciu epilepsija, turi daugybe nenuspejamu priepuoliu kiekviena diena, del kuriu neimanoma vairuoti, dirbti ar net gero miego", - teigia dr. Marvinas Rossi, pagrindinis "NeuroPace Pivotal" klinikiniu bandymu tyrejas ir docentas neurologijos "Rush Epilepsijos" centre.

Jis ir jo komanda paaiskina, kad "Rush" sukurta naujoji elektrodu isdestymo modeliavimo sistema naudoja kompiuterine zemelapiu sistema, kuri leidzia chirurgams ideti elektrodus i tikslia vieta smegenu laikinoje skiltyje.

Siu elektrodu stimuliavimas sukelia epilepsijos grandiniu ramsti. Be to, modeliavimo sistema gali numatyti, kada veikla prasideda ir skleidziama smegenyse, todel prietaisas gali geriau susvelninti sias grandines, mazindamas traukulius.

Komanda taip pat pazymi, kad prietaisas veikia kaip elektroencefalograma tiesiai smegenyse, kur irasoma smegenu veikla.

Puse pacientu, dalyvavusiu Rush tyrime, isgyveno visa priepuoli

Pries savo FDA patvirtinima, RNS sistemai buvo atliktas 3 menesiu trukmes randomizuotas kontrolinis tyrimas, kuriame dalyvavo 191 pacientas, kuriam pasireiske vaistu atsparumas epilepsijai.

Is sio tyrimo rezultatai parode, kad 29% pacientu, turinciu aktyvuji prietaisa, per 3 menesiu trukmes akliu laikotarpi sumazino bendra sutrikusio priepuoliu skaiciu 50%, palyginti su 27% pacientu, kuriems isjungtas prietaisas.

Be to, beveik puse pacientu, dalyvavusiu desimtmecio klinikiniuose prietaiso klinikiniuose tyrimuose kartu su elektrodu prapletimo planavimo sistema "Rush", visiskai isnyko traukulius, teigia komanda.

Dr Rossi sako, kad prietaisas dabar naudojamas "Rush" "kaip pamatas ir ikvepimas pastatyti pazangiausius hibridines stimuliacijos terapijos-vaisto molekuliu pristatymo sistemas".

Jis paaiskina, kad epilepsijos gydymo prietaisai suteikia vilties tukstanciams JAV pacientu, kurie negali kontroliuoti bukles vaistu.

"Ne taip seniai buvo mazai tiketina, kad sie pacientai kada nors butu laisvi nuo ju priepuoliu. Dabar keletas musu" Rush "pacientu, kurie naudojasi siuo prietaisu, is tikruju gali vairuoti, mazinti ar net pasalinti vaistus, ir jie nera tokie riboti, kaip jie kazkada buvo.

Neabejotina, kad daugelio musu implantuojamu pacientu gyvenimo kokybe gerokai pagerejo. "

JAV kiekvienais metais diagnozuojami apie 150 000 nauju epilepsijos atveju, o bukle lemia metines islaidas medicinos islaidoms ir negautam pelnui 15,5 mlrd. JAV doleriu.

Medicinos naujienos siandien neseniai pranese apie epilepsijos ekspertu darbo grupe, kuri sukure nauja klinikine epilepsijos apibrezti. Pagrindinis sio naujo apibrezimo rezultatas yra tas, kad tam tikrais atvejais epilepsija tampa "isspresta", pavyzdziui, jei kas nors neturejo traukuliu 10 metu.

FDA patvirtina "Lamisil" skrandzio kiausineliu gydymui vaikams

FDA patvirtina "Lamisil" skrandzio kiausineliu gydymui vaikams

Maisto ir vaistu administracija (JAV) patvirtino Lamisil 4 ar daugiau metu vaikais, skirtais tinea kapitui gydyti (galvos smegenu snypstimas). Vaistas pateikiamas geriamaisiais granulemis. Vaikams labiausiai jautrus tinea capitis - infekuotam pacientui gali pasireiksti stiprus niezejimas, pleiskanos ir plikes.

(Health)

"Facebook" priklausomybe - nauja psichologine skale

"Facebook" priklausomybe - nauja psichologine skale

Norvegijos tyrejai paskelbe psichologine skale, skirta "Facebook" priklausomybei ivertinti - tokia pirmoji pasaulyje. Jie parase apie savo darba 2012 m. Balandzio men. Zurnalo "Psychological Reports" numeryje. Jie tikisi, kad mokslininkai suras nauja psichometrini iranki, naudinga tiriant problemas, susijusias su "Facebook" naudojimu.

(Health)