Naujas inhaliatorinis vaistas, patvirtintas FDA del letines COPD

JAV maisto ir vaistu administracija ka tik paskelbe, kad patvirtino nauja ilgalaikio gydymo pacientams, sergantiems letines obstrukcines plauciu ligos (LOPL) forma. Naujas gydymas yra inhaliatorius, vadinamas Breo Ellipta (flutikazono furoatas ir vilanterolio inhaliacijos milteliai). Jis taip pat patvirtintas, kad COP sergantiems pacientams pasireikstu paumejimai.
LOPL yra plauciu ligos forma, kuri palaipsniui blogeja, budinga letinio bronchito ar emfizemos atsiradimas (kartu egzistuojancios ligos, susiaurinancios kvepavimo takus). Simptomai yra dusulys, letinis kosulys, krutines lastos ir pernelyg didelis skrepliavimas. LOPL yra viena pagrindiniu mirties priezasciu pasaulyje. Nacionalinis sirdies, plauciu ir kraujo institutas pranese, kad tai trecioji pagrindine mirties priezastis JAV.
Pagal ankstesni tyrima, paskelbta 2007 m PLoS Med, iki 2030 m., manoma, kad ketvirtoji pagrindine mirties priezastis yra LOPL.
Dabartiniai ir buve ilgalaikiai rukaliai yra didziausia LOPL atsiradimo rizika. Zurnale paskelbtas tyrimas Krutines angina parode, kad rukaliai turi 25% tikimybe susirgti LOPL.
Sios ligos valdymo strategijos apima: rukyma (rukalius), vakcinacija ir vaistu vartojima (dazniausiai naudojant inhaliatorius). Pries dvejus metus FDA patvirtino panasu "Breo Ellipta" gydymo buda, pavadinta "Arcapta Neohaler" (indakaterolio inhaliaciniai milteliai) ilgalaikiam, kasdieniniam bronchodilatatoriaus gydymui, gydant oro srauto obstrukcija zmonems su LOPL.
Remiantis Curtis Rosebraugh, M.D., M.P.H., FDA direktorius, Narkotiku vertinimo II biuras, Narkotiku vertinimo ir tyrimu centras, FDA:

"LOPL yra rimta liga, kuri apsunkina kvepavima. Nauju ilgalaikiu prieziuros vaistu prieinamumas suteikia papildomu gydymo galimybiu milijonams amerikieciu, serganciu LOPL".

GlaxoSmithKline sukurtas naujas inhaliatorius mazina uzdegima plauciuose, raumenis atsipalaiduoja aplink kvepavimo takus, o tai pagerina oro srauta ir apsaugo nuo svokstimo ir dusulys.
"Breo Ellipta" yra dvieju skirtingu vaistu derinys: flutikazono furoatas, inhaliacinis kortikosteroidas ir vilanterolis, ilgai veikiantis beta2 adrenerginis agonistas (LABA).
Tyrejai ivertino inhaliatoriaus veiksminguma 7 700 zmoniu, kuriems buvo diagnozuota LOPL.
Tyrimo rezultatai parode, kad, palyginti su placebu, "Breo Ellipta" labai veiksmingai pagerino plauciu funkcija ir sumazino paumejimus.
Breo Ellipta nera patvirtintas astmos gydymui. Is tiesu, kaip "LABA", vaisto dezutes etiketeje bus ispejimas, kad jis gali padidinti astmos mirties rizika. Be to, medikamentas nerekomenduojamas jaunesniems nei 18 metu zmonems ir neturetu buti naudojamas kaip gelbejimo terapija, skirta staigiu kvepavimo komplikaciju gydymui.

Salutinis poveikis, susijes su Breo Ellipta terapija, apima:

• Padideja plauciu uzdegimo rizika
• Kaulu luziai
• Galvos skausmas
• Nosies issisakojimo uzdegimas
• Siaubas
• Virsutiniu kvepavimo taku infekcija

LOPL valdymo ateitis

Neseniai Bostono universiteto medicinos mokyklos mokslininkai nustate genetini para, skirta COPD nuo isaugintu kvepavimo taku lasteliu. Si isvada turi didziuli nauju gydymo galimybiu potenciala ir suteikia nauja buda istirti bukle. Vienas is tyrimo vyresniuju autoriu, Avrum Spira, MD, magistro magistre Aleksandras sake: "Musu duomenys rodo, kad yra nuosekliu pokyciu genu ekspresijos, atsirandancios tiek kvepavimo taku, tiek plauciu audiniu lastelese asmenims su LOPL".
Ji pridure:

"KOKL" paraso dalis "grizta i gydyma, o tai rodo, kad kvepavimo taku lasteliu tyrimas gali buti minimaliai invazine liga stebesenos priemone ir greitesnis gydymo atsakas i gydyma, siekiant nustatyti geriausia kiekvieno paciento gydymo buda".

Kitas tyrimas, paskelbtas 2013 m. Balandzio men Branduolines medicinos zurnalas, parode, kad anksciau COPD diagnoze galima pasiekti naudojant naujaji metoda, vadinama in vivo vedinimo / perfuzijos (V / Q) vaizdavimu.
Parase Joseph Nordqvist